陈晓伟团队从探寻TMEM41B的调节机制着手,意外的发现了脂代谢的核心转录因子SREBP1可直接且特异的上调TMEM41B,进一步功能实验发现TMEM41B可翻转由SREBP1诱发合成的大量磷脂、从而形成新的生物膜,从而构建了一个将磷脂代谢(metabolism)和生物膜...
担任中国生物物理学会副监事长,中国生理学会常务理事,代谢生物学分会秘书长,国际心血管代谢学会(SHVM)理事; 当选Biochemical Journal副主编及Life Metabolism, Journal of Lipid Research, Cell Metabolism编委。
在此基础上,2021年5月19日,该团队在Cell Metabolism杂志上发表了文章TMEM41B acts as an ER lipid scramblase required for lipoprotein biogenesis and lipid homeostasis,进一步纯化并鉴定了TMEM41B为领域内长期寻找的磷脂翻转酶,并揭示了其介导的produce-and-protect机制,进而提出了“脂层不平衡反应”的新颖概念。
发现了脂蛋白的“分泌受体”SURF4(详见BioArt报道:Cell Metab | 陈晓伟团队揭示一条受体介导的脂蛋白分泌通路可高效特异地调控血脂稳态);进而通过鉴定SURF4形成的受体复合体,发现了领域内长期探寻的磷脂翻转酶TMEM41B(详见BioArt报道:Cell...
2020年11月12日,北京大学分子医学研究所(Institute of Molecular Medicine,Peking University)陈晓伟研究组在Cell Metabolism在线发表了题为Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans的论文,报道了一条受体介导的脂蛋白分泌通路,在人群和动物模型中高效且特异地调控血脂...
2020年11月12日,北京大学分子医学研究所陈晓伟课题组在Cell Metabolism在线发表了题为“Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans”的研究论文,报道了一条由受体介导的脂蛋白分泌通路,在人群和动物模型中高效且特异的调控血脂稳态。
北京大学特聘副研究员王潇博士、博士生黄润泽为Nature Cell Biology 论文的共同第一作者；北京大学陈晓伟教授、王潇博士为该工作的共同通讯作者。北京大学博士生王雅伟、中国科学院自动化所副研究员冯欣博士、北京大学周文静博士为Life Metabolism论文的共同第一作者；北京大学陈晓伟教授、王潇博士和中国科学院自动化所田捷...
(Receptor-mediated ER exit of lipoproteins controls lipid homeostasis in mice and humans, Cell Metabolism 2021a)。在此基础上,该团队进一步纯化并鉴定了SURF4组建的功能复合体,发现其中的TMEM41B为领域内长期寻找的磷脂翻转酶,并揭示了其定位于细胞内质网的特定区域、发挥produce-and-protect功能的分子机制,进而...
2020年11月12日,北京大学分子医学研究所陈晓伟课题组在Cell Metabolism在线发表了题为“Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans”的研究论文,报道了一条由受体介导的脂蛋白分泌通路,在人群和动物模型中高效且特异的调控血脂稳态。
(Receptor-mediated ER exit of lipoproteins controls lipid homeostasis in mice and humans, Cell Metabolism 2021a)。在此基础上,该团队进一步纯化并鉴定了SURF4组建的功能复合体,发现其中的TMEM41B为领域内长期寻找的磷脂翻转酶,并揭示了其定位于细胞内质网的特定区域、发挥produce-and-protect功能的分子机制,进而...