5月19日,北京大学陈晓伟团队在Cell Press旗下期刊Cell Metabolism发表了题为” TMEM41B acts as an ER lipid scramblase required for lipoprotein biogenesis and lipid homeostasis”的研究论文。该研究鉴定了TMEM41B为领域内长期探寻的磷脂翻转酶,并揭示了其定位于细胞内质网的特定区域、发挥produce-and-protect功能...
担任中国生物物理学会副监事长,中国生理学会常务理事,代谢生物学分会秘书长,国际心血管代谢学会(SHVM)理事; 当选Biochemical Journal副主编及Life Metabolism, Journal of Lipid Research, Cell Metabolism编委。
在此基础上,2021年5月19日,该团队在Cell Metabolism杂志上发表了文章TMEM41B acts as an ER lipid scramblase required for lipoprotein biogenesis and lipid homeostasis,进一步纯化并鉴定了TMEM41B为领域内长期寻找的磷脂翻转酶,并揭示了其介导的produce-and-protect机制,进而提出了“脂层不平衡反应”的新颖概念。
陈晓伟团队从探寻TMEM41B的调节机制着手,意外的发现了脂代谢的核心转录因子SREBP1可直接且特异的上调TMEM41B,进一步功能实验发现TMEM41B可翻转由SREBP1诱发合成的大量磷脂、从而形成新的生物膜,从而构建了一个将磷脂代谢(metabolism)和生物膜...
2020年11月12日,北京大学分子医学研究所(Institute of Molecular Medicine,Peking University)陈晓伟研究组在Cell Metabolism在线发表了题为Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans的论文,报道了一条受体介导的脂蛋白分泌通路,在人群和动物模型中高效且特异地调控血脂...
北京大学特聘副研究员王潇博士、博士生黄润泽为Nature Cell Biology 论文的共同第一作者;北京大学陈晓伟教授、王潇博士为该工作的共同通讯作者。北京大学博士生王雅伟、中国科学院自动化所副研究员冯欣博士、北京大学周文静博士为Life Metab...
2020年11月12日,北京大学分子医学研究所陈晓伟课题组在Cell Metabolism在线发表了题为“Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans”的研究论文,报道了一条由受体介导的脂蛋白分泌通路,在人群和动物模型中高效且特异的调控血脂稳态。
(Receptor-mediated ER exit of lipoproteins controls lipid homeostasis in mice and humans, Cell Metabolism 2021a)。在此基础上,该团队进一步纯化并鉴定了SURF4组建的功能复合体,发现其中的TMEM41B为领域内长期寻找的磷脂翻转酶,并揭示了其定位于细胞内质网的特定区域、发挥produce-and-protect功能的分子机制,进而...
北京大学特聘副研究员王潇博士、博士生黄润泽为Nature Cell Biology 论文的共同第一作者；北京大学陈晓伟教授、王潇博士为该工作的共同通讯作者。北京大学博士生王雅伟、中国科学院自动化所副研究员冯欣博士、北京大学周文静博士为Life Metabolism论文的共同第一作者；北京大学陈晓伟教授、王潇博士和中国科学院自动化所田捷...
2020年11月12日,北京大学分子医学研究所陈晓伟课题组在Cell Metabolism在线发表了题为“Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans”的研究论文,报道了一条由受体介导的脂蛋白分泌通路,在人群和动物模型中高效且特异的调控血脂稳态。