不对称的C(sp3)−H烷基化更具挑战性没有被深入研究,因而该领域缺少合适的催化策略。近期,中国工程院院士、复旦大学陈芬儿教授(点击查看介绍)课题组报道了一种直接而强大的策略,通过铜催化的不对称远程C(sp3)−H烷基化,构建了对映体纯的高值非天然α-氨基酸和多肽衍生物,该反应将N-氟代羧酰胺和易得
铜催化剂活化C-H 键反应机理的理论研究 中文摘要 铜催化剂活化C–H 键反应机理的理论研究 中文摘要 选择性 C–H 键功能化是一种高效,直接构建杂环化合物的方法。近年来由于铜 催化剂具有便宜,低毒等优势,使得铜催化的 C–H 键反应而备受关注。因而在铜催 化的 C–H 键反应中,探索其反应的机理具有重要意义...
铜催化剂活化C–H键反应机理的理论研究 中文摘要 选择性C–H键功能化是一种高效,直接构建杂环化合物的方法。近年来由于铜 催化剂具有便宜,低毒等优势,使得铜催化的C–H键反应而备受关注。因而在铜催 化的C–H键反应中,探索其反应的机理具有重要意义。本论文采用密度泛函理论 (DFT),研究铜催化剂活化C–H键反应...
不过,铜催化剂则在激活N-F键方面显示出良好的效果。然而,虽然一价铜催化剂倾向于促进单电子转移,但氟化键通常需要通过协同作用的途径才能激活。 图片来源:Angew. Chem. Int. Ed. 近期,西班牙ICIQ的Kilian Muniz教授团队研究了使用N-F键作为分子内脂肪族C-H官能化反应中的有效氧化剂和随后作为的氮源的双重功能。
16.(12分)有机物中的C-H键较难断裂,活化C-H键是有机反应研究的热点之一。由QH经两步反应合成 ,均需使C-H键活化,步骤如下。F F0OH02双铁催化剂F铜铬催化剂(1)铬、铁位于元素周期表中的b(填序号)。 a.s区 b.d区 c.p区 d.ds区OH(2)转化为的过程中, C =O键中的 (填“σ”或F F“π...
二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长,原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法,成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物,相关成果近期发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上 (Org. Lett. 2012, 14...
C. MacMillan课题组发展了新颖的动态轨道选择策略,此策略克服了Friedel-Crafts烷基化反应中的限制,通过原位形成两种不同的自由基,随后利用铜催化剂来区分两种不同杂化态自由基的结合特性,实现了芳烃C(sp2)-H键与醇或羧酸的直接烷基化。该方法无需预活化步骤,适用于复杂药物分子的后期修饰,为药物发现提供了高效、模块...