铜催化剂活化C–H键反应机理的理论研究 中文摘要 选择性C–H键功能化是一种高效,直接构建杂环化合物的方法。近年来由于铜 催化剂具有便宜,低毒等优势,使得铜催化的C–H键反应而备受关注。因而在铜催 化的C–H键反应中,探索其反应的机理具有重要意义。本论文采用密度泛函理论 (DFT),研究铜催化剂活化C–H键反应...
铜催化剂活化C-H 键反应机理的理论研究 中文摘要 铜催化剂活化C–H 键反应机理的理论研究 中文摘要 选择性 C–H 键功能化是一种高效,直接构建杂环化合物的方法。近年来由于铜 催化剂具有便宜,低毒等优势,使得铜催化的 C–H 键反应而备受关注。因而在铜催 化的 C–H 键反应中,探索其反应的机理具有重要意义...
simpleandefficientmethodforC-Obondformation.Herein,wewishtoreporttherecentdevelopmentsofCu-catalyzedC-ObondformationviaC-H bondactivation. Keywords:C-Hactivation;C-Obond;acetoxylation;Cucatalyst 高效、实用的C-O键的形成方法在有机合成中具有重大意义, 铜催化的C-H键转化为C-O键的研究在最近几年中取得了...
二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长,原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法,成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物,相关成果近期发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上 (Org. Lett. 2012, 14,...
【Angew. Chem. Int. Ed.】铜催化N-F键活化的C-H键胺化环化反应,N-卤化胺的化学反应是可以用来作为很好的合成工具,一般能用于简化烃类的氧化卤代官能化。像是在分子内反应的背景下,在催化条件下生成的胺化脂族杂环就可以进行随后的环化反应。在这些反应中,N-卤代酰胺将
本文研究了导向基辅助下过渡金属催化的C-N键交叉偶联反应,包括铜催化苯甲酰-2-氨基吡啶氮氧化物的C-H键与亚硝酸钠的硝基化反应,及钴催化N-苯基-7-氮杂吲哚C-H键与取代氮杂环丙烷的胺化反应,具体如下:1.2-氨基吡啶氮氧化物导向的邻位C(sp~2)-H键硝基化反应以苯甲酰-2-氨基吡啶氮氧化物和亚硝酸钠为模板...
第一部分为传统的铜催化Ullmann类型芳基C-O键形成方法研究.芳基醚类化合物是有机工业中广泛使用的有机中间体,这一类结构单元大量存在于重要生物活性分子,天然产物以及精细化学品中.本文以低成本,绿色,可持续等反应原则,以市售易得的溴代芳烃为原料,发展了高效的无配体铜催化的烷氧基化,甲氧基化和氟代烷氧基化...
铜催化的3- Aroylindoles的sp 3 CH键活化,然后CC和CO键形成的合成。铜催化的sp 3 CH键将α活化至 邻炔基化N,N-二甲基胺的氮原子上,随后使用叔丁基过氧化氢(TBHP)的水溶液与炔烃进行分子内亲核攻击,从而实现了串联催化合成3-芳基吲哚。
本论文主要是通过对过渡金属催化作用下的C-H键活性研究的基础上,研究了铜催化作用下的含硫基团导向的二苯硫醚和二苯乙烯基硫醚化合物邻位C-H键羟基化反应方法.具体研究内容如下:首先,研究了C-H键在碘化亚铜催化作用下的羟基化反应方法.在碘化亚铜催化作用下实现了一个新反应的产生;这种羟基化反应发生配体的...
本文研究了导向基辅助下过渡金属催化的C-N键交叉偶联反应,包括铜催化苯甲酰-2-氨基吡啶氮氧化物的C-H键与亚硝酸钠的硝基化反应,及钴催化N-苯基-7-氮杂吲哚C-H键与取代氮杂环丙烷的胺化反应,具体如下: 1.2-氨基吡啶氮氧化物导向的邻位C(sp2)-H键硝基化反应 以苯甲酰-2-氨基吡啶氮氧化物和亚硝酸钠为模...