摘要:目的 研究湿性年龄相关性黄斑变性患者单次玻璃体内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合 蛋白注射液后的药动学变化规律。方法 18例AMD受试者分为3组每组6例,玻璃体腔注射KH902,评 价KH902药动学特征,同时考察VEGF浓度的变化。结果 受试者单次玻璃体腔注射KH902注射液0.5mg、 1.0mg和2.0mg剂量后Tmax...
中国CTR提供登记号CTR20212479药物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等
华海药业：重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液获得药物临床试验补充申请批准通知书.来源: 同花顺金融研究中心
科技有限公司(以下简称“康弘生物”)于近日收到国家食品药品监督管理总局 颁发的重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(静脉给药)《药物临 床试验批件》,批准本品进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。获得的临床批件情况如下: 药品名称 剂型 规格 注册分类 批件号 重组人血管内皮生 治疗用生物 长因子受体-抗体 制品 注...
药物临床试验信息公示:CTR20190119|重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液 适应症:湿性年龄相关黄斑变性 试验专业题目:评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究
药物名称康柏西普眼用注射液 曾用名:重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 药物类型生物制品 申办单位成都康弘生物科技有限公司 试验目的主要研究目的:确证康柏西普在早产儿视网膜病变患者治疗中的有效性和安全性。 试验分类安全性和有效性 ...
康弘药业重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液获临床批件 [关键字]:康弘药业重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 健康网讯: 健康网用户登陆 用户名: 密码: 健康网非正式用户可看摘要,正式会员可看全文。 马上注册健康网用户
$华海药业(SH600521)$ 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液,国外同类三期临床试验结果很好,FDA获批在即。
天眼查为您提供绿叶制药集团有限公司的上市公告,主要关于自愿性公告 - 重组人血管内皮生长因子受体—抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004)获中国临床试验通知书,想了解更多绿叶制药集团有限公司的企业信息,就到天眼查!
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼内注射液的适应症是糖尿病黄斑水肿(DME)。 此药物由成都景泽生物制药有限公司/ 上海景泽生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较在DME患者中玻璃体腔注射JZB05注射液和阿柏西普眼内注射溶液(EYLEA®)的临床有效性的相似性。 临床有效性的相似性评...