1 脊髓性肌萎缩症(SMA)的遗传真相: 高携带率与高致死率 SMA主要由运动神经元基因1(SMN1)的突变引起,正常情况下,SMN1基因负责编码维持运动神经元存活的SMN蛋白,一旦缺失,脊髓前角和脑干的运动神经元会逐渐退化,导致肌肉无法接收神经信号而萎缩。 我国...
2岁以下婴幼儿的头号致死性遗传病! 认识SMA # 被击中的万分之一 # 一、什么是脊髓性肌萎缩症(SMA)? SMA是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,不同人群中的致病基因携带频率在1/40-1/50,新生儿的发病率约...
遗传中的致死问题 专题背景:有关致死现象的试题在近几年高考中出现的频率较高,此类试题除了考查遗传的 基本规律、伴性遗传和生物的变异等重点知识外,还考查学生获取信息、分析解决问题和知 识的迁移等能力。 解题思维模板: 1.致死基因的归类 (1)隐性致死与显性致死 隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应,...
主要有记忆力减退、痴呆等精神障碍表现、运动神经元功能障碍Q为主要表现的遗传病,呈常染色体显性遗传,致病基因是TREM2。该病通常30岁左右发病,极度的老年痴呆症和死亡通常发生在50岁左右。 遗传致死疾病能否治好 遗传病一般不能治好,遗传病是一种通过遗传物质基因从父母双方垂直传播给子女的疾病,这种疾病不一定发生在...
自由组合中的遗传致死 以AaBb 自交和测交后代为例(两对等位基因独立遗传)。 1.合子致死 无致死:(1AA:2Aa:1aa)×(1BB:2Bb:1bb) ①显性纯合致死 1 对基因单独致死(AA(或 BB)致死) (2Aa:1aa)×(1BB:2Bb:1bb)=6:2:3:1 (1AA:2Aa:1aa)×(2Bb:1bb)=6:2:3:1 ②显性纯合致死 2 对基因...
遗传上致死效应有多种原因,常见的两种原因是:①某基因纯合致死;②染色体缺失纯合致死(XY视为纯合子).继摩尔根发现白眼基因(b)及其位置后,科研人员又发现了一种翅后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇,并用这种果蝇做了如图1的实验:针对上述实验现象,某小组同学做出以下二种假设(各种配子均可育):假设一:X染色体上...
遗传计算-配子致死2 一、某种基因型个体不能产生可育配子 这类题是在题干中出现某种基因型的个体不能产生可育雌配子或者可育雄配子的情况,并不是像前面那样含有某种基因的配子致死。这种与某种基因型个体不育也是不同的,比如AA个体不能产生雄配子(花粉),但是依据这个信息,这种AA个体是能够接受其他植株花粉而产生...
部分致死性遗传疾病只有在一定年龄才会出现,可能导致死亡,如肌阵挛-肾衰竭综合征、常遗传性脑动脉疾病、常遗传性脑动脉疾病、肌阵挛-肾衰竭综合征等。以下是7种致死性遗传疾病: 1、肌阵挛-肾衰竭综合征 它是一种以肌阵挛性癫痫和肾脏异常为主要表现的遗传疾病,呈常染色体隐性遗传,致病基因为SCARB2。这种疾病通常发...
遗传致死题目的一般解题方法 虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同,但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题;若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题;若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点,解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影...