百度试题 结果1 题目质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是〔 〕 A. 保存药品有效期后一年 B. 三年 C. 五年 D. 长期保存 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。A.保存1年B.保存2年C.长期保存D.保存产品有效期后1年
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。 A长期 正确答案 答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。() 答案: 正确答案:正确 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 问答题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经物料管理部门批准。
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件至少保存至药品有效期后 一年。()注: 应当长期保存。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件( )A.长期保存B.保存五年C.保存两年D.保存一年
答案:质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。A.使用电子数据处理系统的,应有哪些特殊规定?B.答案:使用电子数据处理系统的
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是(?); 保存药品有效期后一年; 三年; 五年; 长期保存
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其它重要文件应当( )保存A.长期B.1年C.2年D.3年的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效
对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至118有效期后一年() A、正确B、错误 点击查看答案&解析 你可能感兴趣的试题 单项选择题 按规定对文件进行保存和归档,文件的保存只能是纸质原件() A、正确B、错误 点击查看答案&解析 单项选择题 所有文件均由质量保证部门复制,其数量按分...