百度试题 结果1 题目质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是〔 〕 A. 保存药品有效期后一年 B. 三年 C. 五年 D. 长期保存 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。A.保存1年B.保存2年C.长期保存D.保存产品有效期后1年
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。() 答案: 正确答案:正确 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 问答题 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程,所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经物料管理部门批准。
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件至少保存至药品有效期后 一年。()注: 应当长期保存。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件无需长期保存。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件( )A.长期保存B.保存五年C.保存两年D.保存一年
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当保存。
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后()年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。 点击查看答案 第4题 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。 A、保存药品有效期后一年 B、三年 C、...
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )A.保存药品有效期后一年B.三年C.五年D.长期保存E.一年的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。()