质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他 重要文件保存期限应当是(。 A. 保存药品有效期后一年 B. 三年 C. 五年 D. 长期保存 相关知识点: 试题来源: 解析 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他 重要文件保存期限应当是( D 。 A.保存药品有效期后...
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。A.保存1年B.保存2年C.长期保存D.保存产品有效期后1年
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件( )A.长期保存B.保存五年C.保存两年D.保存一年
答案:质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。A.使用电子数据处理系统的,应有哪些特殊规定?B.答案:使用电子数据处理系统的
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限( )。A.五年B.长期C.一年D.三年
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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当保存。 答案 文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并注明日期。相关推荐 1质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当 保存。 2质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、...
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批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。相关知识点: 试题来源: 解析 包装操作规程应当规定降低污染和交叉污染、混淆或过失风险的措施。反馈 收藏 ...
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是长期( ) 答案 A 解析 null 本题来源 题目:质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是长期( ) 来源: 初级药物制剂工练习题库含答案 收藏...