一、质粒电泳跑胶出现两条带的原因 质粒被切割:如果质粒被切割,它可能会显示两条带,一条是超螺旋质粒,另一条是线性化的质粒。 DNA破坏:如果提取裂解步骤过于剧烈,也可能会导致质粒DNA的破坏,从而产生两条带。 PCR扩增:如果引物特异性不够强,或者有非特异性扩增,也可能在PCR电泳中出现双条带。 二、质粒电泳跑...
解析 如果是刚抽出来的质粒,好的只有一条带:超螺旋条带如果提取裂解步骤过于剧烈,则会出现两条带:超螺旋和开环质粒有时候会出现三条带:超螺旋、开环质粒和复制中间体结果一 题目 质粒DNA经电泳后图上为什么只有两条带 答案 如果是刚抽出来的质粒,好的只有一条带:超螺旋条带如果提取裂解步骤过于剧烈,则会出现...
质粒直接电泳，有时会有多条带，原因是其不同形态，比如有超螺旋、单链缺刻、双链缺刻等等。如果提取...
具体来说，如果质粒在电泳中出现了两条带，一条可能代表环形质粒，另一条则可能代表线性化后的质粒。线性化过程会导致原本闭合的环形质粒断开成线性分子，从而在电泳中显示出不同的迁移速率。此外，如果质粒在提取过程中受到了酶切的作用，那么就可能导致质粒的线性化。酶切可以切断质粒的环形结构，使其转...
建议:首先电泳时要有原质粒作对照,这样你就可以确定跑得快的带是不是未完全切开的质粒了.其次想酶切完全,可延长梅切时间,看你的体系酶的量足够了,而且酶的量本身也不应大于1/10;只是不知梅切的时间.最后若是可以确定两条带中有一条是切开的,则可以利用胶回收纯化的方法得到所需的这一载体,在和目的片段连接...
在电泳过程中，两条带将分别出现在3.7kb和2.3kb的位置。若使用BamHI和HindII进行双酶切，得到线性的质粒DNA加一部分目的基因的DNA片段以及目的基因的剩余DNA片段，长度为5kb（3.7kb+2.3kb-1kb）和1kb，电泳结果则会在5kb和1kb处形成两条带。同理，使用HindII和EcoRI进行双酶切，电泳结果会显示...
解析 正常 两条三条都正常 结果一 题目 提质粒之后跑电泳发现两条带,用的欧米伽的试剂盒,这种情况是什么问题,可以测序么? 答案 正常 两条三条都正常相关推荐 1提质粒之后跑电泳发现两条带,用的欧米伽的试剂盒,这种情况是什么问题,可以测序么?反馈 收藏 ...
如果真的连接成功，一般不会有杂带产生的。再一种可能是你的双条带一条是目标产物，一条是杂带，...
如果是在提取质粒DNA时，或者是在对质粒DNA进行处理后进行电泳，那么有时会有之前的酶之类的物质的带出现。所以会出现2到3条带谱。
两条带算是好的啦,我做的时候还有3条带呢,因为质粒有SC(超螺旋,也就是双链闭合而且构成超螺旋结构)、OC(开环,也就是双链闭合环状中有一条链开环或者两条都开环)、L(线性)这3中构型,同等分子质量在电泳的时候SC跑的最快,L次之,OC最慢,所以你要根据你的质粒的分子质量来判断那两条带分别是什么。中洪...