贝赫切特综合征又称白塞病,是一种慢性复发性自身免疫性疾病,是一种以血管炎为病理基础的慢性多系统疾病。其主要临床表现为反复发作口腔、外生殖器溃疡,眼及皮肤损害,也可累及关节、血管、神经等。本病目前无法治愈,积极进行药物治疗,包括使用各种调节免疫的药物,可减轻临床症状,提高患者生活质量。若不及时治疗,预后不...
贝赫切特综合征又称白塞病,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节...
贝赫切特综合征(Behcet Syndrome)白塞氏病(Behcet's Disease),口-眼-生殖器三联征,是以1937年首次报告该病的土耳其皮肤科医生Behcet的名字命名而来。是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性、系统损害性疾病。是一种全身慢性疾病...
贝赫切特病,又称眼-口-生殖器综合征,是一种以反复发作的口腔黏膜溃疡、外阴溃疡、眼炎或其他皮肤损害为主要特征的疾病。 贝赫切特病的病因不清,基本病理改变为多系统性血管炎。以20～40岁年轻妇女多见。先出现口腔溃疡,然后外阴溃疡,最后出现眼部病变。口腔溃疡可发生在唇、舌、口腔黏膜、软腭及扁桃体;生殖器溃疡...
病因不明确,可能与遗传因素及病原体感染有关。 基本症状 ①口腔溃疡 每年发作至少3次,发作期间在颊黏膜、舌缘、唇、软腭等处出现不止一个痛性红色小结,继以溃疡形成,溃疡直径一般为2~3mm。 有的以疱疹起病,约7~14天后自行消退,不留瘢痕。 亦有持续数周不愈最后遗有瘢痕...
贝赫切特病是一种以小血管炎为主要病理表现的免疫病,又叫白塞病,以口腔溃疡、外阴溃疡及眼炎为主要临床表现的疾病,也可累及其他系统,病情成反复发作和缓解交替的过程,除小部分患者因重要脏器受累导致死亡外,大部分患者预后良好。根据受累系统不同分为不同类型。
贝赫切特综合征的症状包括口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎性病变、皮肤病变、消化道症状、神经系统症状等,具体如下: 1.口腔溃疡 口腔溃疡是大多数患者的首发症状,主要表现为唇、软腭、颊黏膜等部位的一个或多个疼痛性溃疡,表面可覆盖黏膜。 2.外阴溃疡 外阴溃疡与口腔溃疡的形状相似,可发生在患者的大阴唇、小阴唇及阴道...
贝赫切特综合征合并胃肠道溃疡者又称为肠贝赫切特综合征，为贝赫切特综合征的特殊类型。由于贝赫切特综合征口腔黏膜的溃疡出现率最高，很早以前人们就推测胃肠黏膜也会出现溃疡。病因 本病的病因尚不明确，有病毒细菌变态反应、自家免疫、社会环境因素等学说。从免疫角度上来看，本病患者纵隔充气造影可见胸腺增大，病理...
贝赫切特综合征是一种可以损伤人体多脏器的慢性变异性系统性血管炎。 贝赫切特综合征好发于16-40岁人群,男性患者常见脏器受累。遗传、病原体感染、免疫等因素可能会引起发病,可以同时累及消化系统、心血管系统、泌尿系统等多个器官,主要临床特征为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡及眼炎。 此疾病会反复发作,大部分患者经...