1、贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),在临床中应称作白塞病,又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等。 2、以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征。 3、同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累,是一种慢性变异性系统性血管炎。
最常见眼部病变是葡萄膜炎,视网膜血管炎可造成视网膜炎,眼炎的反复发作可致视力障碍甚至失明。 男性合并眼炎明显多于女性患者,尤其是年轻男性发病率更高,且多发生在起病后的两年内。 前葡萄膜炎即虹膜睫状体炎伴或不伴前房积脓,对视力影响较轻。 视网膜炎使视神经萎缩,致视力...
如常见的高血压或房颤等导致的急性脑血管病,包括脑出血、脑梗塞、蛛网膜下腔出血、脑栓塞等,俗称“脑卒中”,这些需要与表现为抽搐、偏瘫、神经精神症状的贝赫切特综合征进行鉴别。 8.结核感染 常表现为肺结核、肠道结核,可伴结节红斑、虹膜炎等表现,需要与以消化道溃疡、结节红斑为主要表现的贝赫切特综合征进行鉴...
贝赫切特综合征(白塞病)的发病原因 白塞病是一种长期低热,口腔及肛门溃疡,免疫功能低下,内分泌紊乱型疾病。 发病原因:心脏负担过重,血液循环不畅,血液循环系统与淋巴循环系统不协调,动脉远端血管发生炎症性阻塞,轻者溃疡出现在口腔和肛...
贝赫切特病是一种以小血管炎为主要病理表现的免疫病,又叫白塞病,以口腔溃疡、外阴溃疡及眼炎为主要临床表现的疾病,也可累及其他系统,病情成反复发作和缓解交替的过程,除小部分患者因重要脏器受累导致死亡外,大部分患者预后良好。根据受累系统不同分为不同类型。
导语：白塞病(Behç et’s syndrome)是一种多系统、反复发作的慢性血管性疾病，主要发生于粘膜。常见病、多发病包括反复的口腔、眼睛、生殖器官溃疡和皮肤损害。致盲、神经或消化道系统受累、静脉血栓和动脉瘤是本病的主要症状。一般采用对症治疗，但对于病情较重者，可以采用糖皮质激素、单用或加用其他免疫抑制剂...
贝赫切特综合征合并胃肠道溃疡者又称为肠贝赫切特综合征，为贝赫切特综合征的特殊类型。由于贝赫切特综合征口腔黏膜的溃疡出现率最高，很早以前人们就推测胃肠黏膜也会出现溃疡。病因 本病的病因尚不明确，有病毒细菌变态反应、自家免疫、社会环境因素等学说。从免疫角度上来看，本病患者纵隔充气造影可见胸腺增大，病理...
贝赫切特综合征又称白塞病。1937年,土耳其皮肤科医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病。贝赫切特综合征是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。这种血管炎并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症。它是一种以血管炎为基本病变的...
贝赫切特病也叫白塞病,表现为口腔和外阴溃疡、眼炎、皮肤损害。因其流行于丝绸之路沿线,又称“丝绸之路病”。 口腔: 几乎所有患者都有类似阿弗他口炎的反复发作的疼痛性口腔溃疡;在绝大多数病人中,口腔溃疡是本病首发表现。溃疡呈现圆形或者椭圆形,直径2～10mm,浅平或者较深,中心有微黄色坏死区;溃疡可发生在口腔...