最常见眼部病变是葡萄膜炎,视网膜血管炎可造成视网膜炎,眼炎的反复发作可致视力障碍甚至失明。 男性合并眼炎明显多于女性患者,尤其是年轻男性发病率更高,且多发生在起病后的两年内。 前葡萄膜炎即虹膜睫状体炎伴或不伴前房积脓,对视力影响较轻。 视网膜炎使视神经萎缩,致视力下...
贝赫切特综合征又称白塞病,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节...
贝赫切特综合征又称白塞病,是一种慢性复发性自身免疫性疾病,是一种以血管炎为病理基础的慢性多系统疾病。其主要临床表现为反复发作口腔、外生殖器溃疡,眼及皮肤损害,也可累及关节、血管、神经等。本病目前无法治愈,积极进行药物治疗,包括使用各种调节免疫的药物,可减轻临床症状,提高患者生活质量。若不及时治疗,预后不...
贝赫切特综合征(Behcet Syndrome)白塞氏病(Behcet's Disease),口-眼-生殖器三联征,是以1937年首次报告该病的土耳其皮肤科医生Behcet的名字命名而来。是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性、系统损害性疾病。是一种全身慢性疾病...
贝赫切特综合征是一种慢性病。 贝赫切特综合征是一种病因未明的慢性疾病,其主要特征为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。该病症具有病程长、易复发的特点,严重影响患者的生活质量。
贝赫切特病是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。其主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、眼部症状等。该病的病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫等因素有关。 贝赫切特病的症状多样。口腔溃疡是其常见的首发症状,溃疡通常较深、疼痛明显,反复发作。除口腔溃疡外,患者还可能出现生殖器溃疡,如外阴溃疡等...
贝赫切特病指贝赫切特综合征。贝赫切特综合征是一种全身性免疫系统疾病。如果出现相关症状,应及时就医。 贝赫切特综合征又称白塞病,是一种慢性、复发性、全身性血管炎性疾病。其病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫等因素有关。主要表现为反复口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变、皮肤病变等。口腔溃疡通常疼痛明显,可...
贝赫切特综合征不一定严重。贝赫切特综合征是一种自身免疫性疾病,主要累及口腔、生殖器黏膜、皮肤和眼部,若是治疗及时,大部分患者恢复较好,因此并不严重。但如果治疗不
贝赫切特综合征(Behcet’s syndrome,BS),既往称为白塞病(Behcet's disease,BD),以眼部病变为主要表现者,称作眼型Behcet病。是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。于1937年由土耳其Behcet医生首次提出。BS是一种以血管炎为基础病理改变的慢性、多系统疾病,其特征性临床表现为典型三联征:口腔阿弗他溃疡,阴部...
贝赫切特病可能是遗传、感染、免疫异常、环境、生活方式等因素,需要针对病因治疗,可采取的方法有药物治疗、调整生活习惯等。 1. 遗传:遗传因素在贝赫切特病发病中起一定作用,家族中有患病者,个体发病风险增加。对于遗传相关的情况,虽无法改变基因,但可通过定期体检监测身体状况。一旦发病,可在医生指导下使用沙利度胺...