【商品名称】贝博萨/Besponsa 【英文名称】Inotuzumab Ozogamicin for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Aojiayituozhu Dankang 【成份】活性成份:奥加伊妥珠单抗。 奥加伊妥珠单抗是一种靶向CD22的抗体-药物偶联物(ADC),由三个部分组成:1)重组人源化免疫球蛋...
贝博萨®是成人R/R B-ALL在中国的首个ADC药物,作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一, ADC药物结合了靶向性、选择性强的抗体和高抗肿瘤活性细胞毒性药物的优势,在保留小分子细胞毒性药物肿瘤杀伤特性的同时,选择性降低小分子细胞毒性药...
贝博萨/奥加伊妥珠单抗Besponsa被引入作为治疗复发或难治性CD22阳性B前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成年患者的药物。是由Pfizer Pharma GmbH公司开发的药物,用于治疗复发或难治性CD22阳性B前体急性淋巴细胞白血病的成年患者。对于伴有费城染色体阳性(Ph+)的复发或难治性B前体ALL成年患者,需在之前至少接受过1种酪氨酸激酶...
贝博萨(贝伐珠单抗)是否可以医保报销,需结合具体情况判断。一般来说,贝伐珠单抗已经被纳入国家医保报销范围,但具体的报销情况还需满足一定的条件。 具体分析如下: 一、贝伐珠单抗的医保报销条件 需要到合作医疗指定医疗机构就医。只有在这些指定的医疗机构使用贝伐珠单抗,才有可能享受医保报销。 需要提供原始发票。这是医保...
小孩急性淋巴细胞白血病复发,目前用了两支贝博萨,用完第一支后残留2.06%,用完第二支后骨穿结果显示残留反而高过第一周,这是又耐药了吗? 残留的结果是多少? MRD报告未出,骨髓图片显示比例比第一次多,有六个不好的细胞。 等待残留的结果出来后再做判断。
近日,辉瑞急性白血病创新药贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)全国首批处方开出,其中哈尔滨首张处方由哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授开出,这标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞ALL(R/R B-ALL)的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)贝博萨®开始正式惠及患者,有望打破治疗困境,为翘首期盼的中国白血...
Inotuzumab ozogamicin (Besponsa) 概述 辉瑞公司于2021年12月22日宣布,中国国家药品监督管理局已批准贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)成年患者,这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)。 奥加伊妥珠单抗( Be...
其中,进入中国市场的ADC药物有2个:2020年1月罗氏的Kadcyla(注射用恩美曲妥珠单抗)和2020年5月Seagen/武田的Adcetris(维布妥昔单抗)批准上市。 1 奥加依妥珠单抗 奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin) 美国辉瑞(Pfizer)开发的靶向CD22抗体的CD22抗体(Inotuzumab)与烯二炔毒素(Ozogamicin)的抗体药物偶联药物(ADC)。B...
2022年6月19日,辉瑞急性白血病创新药贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)上市会成功召开,4城“线上+线下”联动,同时开启全新的治疗时代,也标志着血液肿瘤向前迈出了新的一大步。 上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授,北京大学人民医院血液科主任黄晓军教授,苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授、哈尔滨血液病肿...