贝博萨®是成人R/R B-ALL在中国的首个ADC药物,作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一, ADC药物结合了靶向性、选择性强的抗体和高抗肿瘤活性细胞毒性药物的优势,在保留小分子细胞毒性药物肿瘤杀伤特性的同时,选择性降低小分子细胞毒性药...
恶性肿瘤在“精准治疗”策略的探索中不断取得了新的进展,贝博萨®作为ADC的代表药物之一,能够精准递送毒性分子,诱导肿瘤细胞凋亡,有望开启R/R B-ALL的治疗新纪元,进一步推动靶向精准治疗的发展。贝博萨®的上市不仅将为临床医生和患者带来更多治疗选择,随着可及性的提升,也有望助力新治疗标准的建立,促进我国血液...
【商品名称】贝博萨/Besponsa 【英文名称】Inotuzumab Ozogamicin for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Aojiayituozhu Dankang 【成份】活性成份:奥加伊妥珠单抗。 奥加伊妥珠单抗是一种靶向CD22的抗体-药物偶联物(ADC),由三个部分组成:1)重组人源化免疫球蛋...
贝博萨/奥加伊妥珠单抗Besponsa被引入作为治疗复发或难治性CD22阳性B前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成年患者的药物。是由Pfizer Pharma GmbH公司开发的药物,用于治疗复发或难治性CD22阳性B前体急性淋巴细胞白血病的成年患者。对于伴有费城染色体阳性(Ph+)的复发或难治性B前体ALL成年患者,需在之前至少接受过1种酪氨酸激酶...
ADC药物不仅能扩展肿瘤治疗时间窗，且能最小化化疗相关的不良反应。贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)作为ADC的代表药物之一，能提高R/R B-ALL治疗的CR率，使更多的患者后续有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的，有望助力新治疗标准的建立，是R/R B-ALL治疗领域的里程碑。
上海2022年6月27日 /美通社/ -- 近日，辉瑞白血病创新药贝博萨®（注射用奥加伊妥珠单抗）率先在全国多个城市开出首批处方，多城联动，正式落地。这标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞ALL（R/R B-ALL）的抗体偶联药物（ADC）开始惠及我国急性淋巴细胞性白血病患者。为了加速贝博萨®这一创新疗法用于临床...
辉瑞公司今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准贝博萨®(注射用奥加伊妥珠单抗)用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)成年患者,这也是全球首个经批准治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)。 “‘为患者带来改变其生活的突破创新’是辉瑞长期秉承的目标。我们非常...
贝博萨(贝伐珠单抗)是否可以医保报销,需结合具体情况判断。一般来说,贝伐珠单抗已经被纳入国家医保报销范围,但具体的报销情况还需满足一定的条件。 具体分析如下: 一、贝伐珠单抗的医保报销条件 需要到合作医疗指定医疗机构就医。只有在这些指定的医疗机构使用贝伐珠单抗,才有可能享受医保报销。 需要提供原始发票。这是医保...
辉瑞公司宣布，中国国家药品监督管理局批准了贝博萨®（注射用奥加伊妥珠单抗）用于治疗复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（R/R B-ALL）的成年患者。这是全球首个获得批准用于治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）。ADC药物在治疗成年R/R ALL方面实现了重大...