读框移位 释义 reading frame shift 读框移位; 行业词典 生物学 reading frame shift
一个mRNA读码框是由转录起始位置(通常是AUGMM)确定的。移码突变:基因中插入或者缺失一个或几个碱基对使DNA的阅读框架(读码框)发生改变,导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化,结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子中,使DNA复制时发生差错,导致移码突变。
将载体转染到HEK293T细胞中后,研究者通过观测GFP相对于mCherry的荧光强度来计算读码框移位的效率。 在耶鲁大学分子探索中心高通量自动加样器的帮助下,研究者使用上述系统对一个包含4400多个化合物的小分子文库进行了筛选,寻找能显著影响读码框移位效率的...
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的() 答案解析 (单选题) 男,60岁。患者上颌窦癌现出现眼球突出、向上移位,引起复视,说明肿瘤侵犯了() 答案解析 (单选题) 食用过量可引起中毒的维生素是() 答案解析 (单选题) 可引起肺纤维化的药物是()。 答案解析 (单选题) 可引起气性坏疽的细菌是()。 答案解析 ...
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【A1型题】可引起读码框移位的突变是()A.转换 B.颠换 C.点突变 D.缺失终止密码子 E.插入10个核苷酸点击查看答案 手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 【A1型题】最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为() A.碱基转换 B.碱基颠换 C.移码突变 D.无义突变 E.自发性转换突变 点击查看答...
百度试题 题目可引起读码框移位的突变是 A.转换 B.颠换 C.点突变 D.缺失终止密码子 E.插入10个核苷酸相关知识点: 试题来源: 解析 官方提供 E暂无解析,请参考用户分享笔记 反馈 收藏
减少1->2读框移位的方法 (57)摘要 本文报道了一种重组生产包含二肽AR的多肽的方法,其特征在于所述方法包括从包含编码所述多肽的核酸的细胞或包含编码所述多肽的核酸的细胞的培养物的培养基回收多肽,从而生产所述多肽,其中包含在所述多肽中的二肽AR由寡核苷酸gca cgt,或寡核苷酸gcg cgt,或寡核苷酸gcc cgt编码。