读码框移位(移码突变)由插入或删除非3的倍数的核苷酸导致。分析选项:- **A. 转换**:嘌呤间或嘧啶间的替换,属点突变,不改变后续读码框。- **B. 颠换**:嘌呤与嘧啶互换,仍为点突变,不影响读码框。- **C. 点突变**:单碱基替换,仅改变一个密码子,不移位。- **D. 缺失终止密码子**:导致翻译延长,但...
一个mRNA读码框是由转录起始位置(通常是AUGMM)确定的。移码突变:基因中插入或者缺失一个或几个碱基对使DNA的阅读框架(读码框)发生改变,导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化,结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子中,使DNA复制时发生差错,导致移码突变。
将载体转染到HEK293T细胞中后,研究者通过观测GFP相对于mCherry的荧光强度来计算读码框移位的效率。 在耶鲁大学分子探索中心高通量自动加样器的帮助下,研究者使用上述系统对一个包含4400多个化合物的小分子文库进行了筛选,寻找能显著影响读码框移位效率的...
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读码框移位是指在正常的DNA分子中,某位点插入或者缺失的碱基数目为非3的倍数,造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变。插入10个核苷酸会改变读码框,引起读码框移位;而转换和颠换是点突变的两种类型,点突变通常只涉及单个碱基的改变,一般不会引起读码框移位;缺失终止密码子也不会引起读码框移位。所以E选项...
读码框移位(移码突变)由核苷酸插入或缺失的数量非3的倍数引起。以下为逐项分析: - **A. 转换**:单个嘌呤与嘌呤或嘧啶与嘧啶间的替换(如A→G),是点突变,未改变总核苷酸数,故不引起移码。 - **B. 颠换**:嘌呤与嘧啶间的替换(如A→T),同为点突变,不影响核苷酸总数,不导致移码。
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