药物亲脂性(lipophilicity)logP、logD与pKa 脂溶性是药物化学中小分子的重要参数, 通常用 log P 与 log D 进行表示.log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值, 指未解离的分子在油相与水相的分配平衡.logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME 过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系, 在化合物透...
药物亲脂性(lipophilicity)logP、logD与pKa 脂溶性是药物化学中小分子的重要参数, 通常用 log P 与 log D 进行表示.log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值, 指未解离的分子在油相与水相的分配平衡.logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME 过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系, 在化合物透...
酸性化合物:logD=logP-log(1+10^(pH-pKa)) 碱性化合物:logD=logP-log(1+10^(pKa-pH)) 上述结果表明,随着pH值的升高酸性化合电离增加,离子型化合增多即在水性介质中化和物分配增加logD降低;随着pH值的降低碱性化合物电离增加,离子型化合增多即在水性介质中化和物分配增加logD降低。通常采用logD(pH7.4)来表...
1、亲脂性(Lipophilicity) 化合物的亲脂性指的是化合物在非极性脂介质中的溶解情况,亲脂性可以对化合物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)、毒性以及药理活性产生重大影响。 化合物的亲脂性可以由两个参数来量化,Log P和Log D,其中Log P指的是在化合物的所有分子均以中性形式存在的 pH条件下,其在辛醇和水中分配...
脂溶性是药物化学中小分子的重要参数, 通常用 log P 与 log D 进行表示.log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值, 指未解离的分子在油相与水相的分配平衡.logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME 过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系, 在化合物透过生物膜的过程中具有关键作用. 而当考虑到...
脂溶性是药物化学中小分子的重要参数, 通常用 log P 与 log D 进行表示.log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值, 指未解离的分子在油相与水相的分配平衡.logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME 过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系, 在化合物透过生物膜的过程中具有关键作用. 而当考虑到...