为进一步规范北京市药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（以下简称“三品一械”）广告发布行为，保护消费者合法权益，促进广告业健康有序发展，根据《中华人民共和国广告法》《互联网广告管理暂行办法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》等法律、法规、规章和有关规定，结合...
广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品...
ACD 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含的情形包括:表示功效、安全性的断言或者保证;说明治愈率或者有效率;与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较;利用广告代言人作推荐、证明;法律、行政法规规定禁止的其他内容。反馈 收藏 ...
(八)按规定可以发布广告的处方药和特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品,只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布。 四、负面清单 (一)下列药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品不...
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含的情形:(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的;(二)说明治愈率或者有效率的;(三)与药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品的功能、安全性和疗效不符的内容的;(四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证...
原国家工商行政管理总局令第 27 号发布的《药品广告审查办法》,2009 年 4 月 7 日原卫生部、原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第 65 号发布的《医疗器械广告审查办法》,2009 年 4 月 28 日原国家工商行政管理总局、原卫生部、原国家食品药品监督管理局令第 40 号公布的《医疗器械广告审查...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的相关规定主要依据《中华人民共和国广告法》及其实施条例进行制定。以下是关于这些类别广告审查管理的详细规定: 一、广告审查的必要性 根据《中华人民共和国广告法》第四十六条,发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政...
经历三次征求意见, 历时将近一年, 国家市场监督管理总局于2019年12月24日正式发布《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号, 以下简称“《办法》”), 《办法》已于2020年3月...
下列哪项属于药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含的情形?( ) A. 明示或者暗示可以治疗所有疾病 B. 使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情 C. 使用明星代言 D. 含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法等医疗服务的内容 ...
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期相比,结果是 。( ) 答案 D 解析 null 本题来源 题目:药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期相比...