药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告均应当显著标明广告批准文号。( ),本题来源于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》试题
(一)药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告(以下简称“三品一械”广告)应当坚持正确的广告导向,以健康的形式表达广告内容,恪守法律底线和道德底线,不得违背社会良好风尚,不得制造“健康焦虑”。 1.严禁使用或者变相使用中国共产党...
(一)违反本办法第二条第二款规定,未经审查发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告; (二)违反本办法第十九条规定或者广告批准文号已超过有效期,仍继续发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告; (三)违反本办法第二十条规定,未按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学...
广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品...
原国家工商行政管理总局令第 27 号发布的《药品广告审查办法》,2009 年 4 月 7 日原卫生部、原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第 65 号发布的《医疗器械广告审查办法》,2009 年 4 月 28 日原国家工商行政管理总局、原卫生部、原国家食品药品监督管理局令第 40 号公布的《医疗器械广告审查...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号)属于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号)属于,本题来源于2022-2023年执业药师之药事管理与法规
为进一步规范药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一械”)广告发布行为,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国广告法》《互联网广告管理办法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》等...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
封面新闻记者12月7日从国家市场监督管理总局了解,市场监管总局办公厅日前发布《关于做好药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作的通知》(《通知》),其中明确,市场监管总局承担组织指导药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(“三品一械”)广告审查工作职责。“三品一械”广告不得含有表示功效...
( ) 答案 A,B,C,D 解析 null 本题来源 题目:经审查批准的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,广告审查机关应当向社会公开,公开的信息应当包括哪些内容?( ) 来源: 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》试题 收藏 反馈 分享...