《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。 局长肖亚庆 2019年12月24日 [1] 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法...
虽然特殊医学用途配方食品的广告审查没有单独的法规进行明确,但根据广告法的精神,此类食品的广告也应当遵循相关审查规定,确保广告内容的真实性和合法性。 综上所述,药品、医疗器械、保健食品以及特殊医学用途配方食品的广告在发布前均需经过严格的审查流程,以确保广告内容的真实、合法,保护消费者的合法权益。各类广告审查...
《暂行办法》的上位法是《中华人民共和国广告法》,调整药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查。 一、一般规定 【历史由来】 1996年12月30日原国家工商行政管理局公布《食品广告发布暂行规定》,2007年3月3日原国家工商...
第一条为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理,规范广告审查工作,维护广告市场秩序,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规,制定本办法。 第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。 未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和...
第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理,规范广告审查工作,维护广告市场秩序,保护消费者合法权益,根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规,制定本办法。 第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。
百度试题 结果1 题目《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的效力等级为:( ) A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法(征求意见稿)》的主要亮点及完善建议,药品,审查,文号,医疗器械,保健食品
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
根据< 药品,医疗器械,保健食品,特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 >,必须在广告中注明'本广告仅供医学药学专业入土阅读'的药品是 A. 阿奇霉素分散片(抗菌药) B. 艾司唑仑片 C. 氯雷他定片 D. 地西泮片相关知识点: 试题来源: 解析 A 阿奇霉素分散片(抗菌药)属于处方药,根据《药品广告审查发布标准...
请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于对广告主、广告经营者、广告发布者发布审查通过广告的有关要求。