3.通过电子邮件发送至ggsjcc@samr.gov.cn，邮件主题请注明“《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途...
市场监管总局将组织对审查批准的“三品一械”广告进行抽查,对发现的问题及时通知相关地区进行处置,存在争议的,将按程序组织复审。 四、规范“三品一械”广告审查工作 各省(区、市)市场监管部门要继续通过药品/医疗器械/保健食品广告审查监督系统(以下简称广告审查监督系统)开展“三品一械”广告审查,自建审查系统 的,要及时...
第三条〔 基本要求 〕药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告活动应当符合《中华人民共和国广告法》规定。广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性负责。第四条 〔 主管部门 〕国务院市场监督管理部门负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查...
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是( )。 A. 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 B. 产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为 ...
相关知识点: 试题来源: 解析 答:药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业 或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。反馈 收藏
请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于广告审查机关职责的规定。 答案 解析 null 本题来源 题目:请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于广告审查机关职责的规定。 来源: 《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)于2019年6月6日至6月26日向社会各界广泛征求意见,在征求意见期间共收到意见建议40条,采纳9条。采纳情况如下: 采纳的意见主要涉及规章题目,以及《征求意见稿》第十三条、第十四条、第十五条、第十六条、第...
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是 A. 广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期 B. 广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告,不得进行剪辑、拼接...
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告的申请和审批的说法,正确的是A.申请药品广告审查,应当依法提交《广告审查表》、与发
《办法》),优化药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一械”)广告行政审批程序,规范广告审查工作,进一步加强本市“三品一械”广告监督管理,现将有关事项和工作要求通告如下: 一、认真学习《办法》,高度重视“三品一械”广告监管工作 各相关部门和企业要认真学习《办法》,深刻领会实施《办法》的...