《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。 局长肖亚庆 2019年12月24日 [1] 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法...
同时,依据《医疗器械监督管理条例》第二条和第三条,国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作,包括医疗器械广告的审查。法规4 三、保健食品与特殊医学用途配方食品广告审查 保健食品广告审查 保健食品广告的发布同样需要遵循《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定,即在发布前需经过广告审查机关的审查。法规...
第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。 医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。 第十四条申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一...
《暂行办法》的上位法是《中华人民共和国广告法》,调整药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查。 一、一般规定 【历史由来】 1996年12月30日原国家工商行政管理局公布《食品广告发布暂行规定》,2007年3月3日原国家工商...
百度试题 结果1 题目《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的效力等级为:( ) A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
特殊医学用途配方食品广告审查管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),拟对《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)进行修订,进一步加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一械”)广告监督管理、规范广告审查工作,为维护消费者...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于对广告主、广告经营者、广告发布者发布审查通过广告的有关要求。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是( )。 A. 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 B. 产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为 ...
相关知识点: 试题来源: 解析 答:药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业 或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。反馈 收藏