广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医...
同时,依据《医疗器械监督管理条例》第二条和第三条,国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作,包括医疗器械广告的审查。法规4 三、保健食品与特殊医学用途配方食品广告审查 保健食品广告审查 保健食品广告的发布同样需要遵循《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定,即在发布前需经过广告审查机关的审查。法规...
拟对《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)进行修订,进一步加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一械”)广告监督管理、规范广告审查工作,为维护消费者合法权益提供有力法治保障。
请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于对广告主、广告经营者、广告发布者发布审查通过广告的有关要求。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是( )。 A. 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 B. 产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为 ...
百度试题 结果1 题目《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的效力等级为:( ) A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
相关知识点: 试题来源: 解析 答:药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业 或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。反馈 收藏
特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一械”)广告监督管理,近日国家市场监管总局组织对原有的《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)进行修订,起草了《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),现...
《药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理办法》是由国家食品药品监督管理局制定的行业管理办法。该办法的出台旨在加强对药品、医疗器械、保健食品以及特殊医学用途配方食品广告的监管,规范广告内容,确保广告的准确性、清晰度和合法性。 三、审查管理要点 1.广告审查机构:设立专门的药品医疗器械保健食品特殊医...