广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医...
行政管理总局令第 27 号发布的《药品广告审查办法》,2009 年 4 月 7 日原卫生部、原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第 65 号发布的《医疗器械广告审查办法》,2009 年 4 月 28 日原国家工商行政管理总局、原卫生部、原国家食品药品监督管理局令第 40 号公布的《医疗器械广告审查发布标准》...
同时,依据《医疗器械监督管理条例》第二条和第三条,国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作,包括医疗器械广告的审查。法规4 三、保健食品与特殊医学用途配方食品广告审查 保健食品广告审查 保健食品广告的发布同样需要遵循《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定,即在发布前需经过广告审查机关的审查。法规...
根据< 药品,医疗器械,保健食品,特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 >,必须在广告中注明'本广告仅供医学药学专业入土阅读'的药品是 A. 阿奇霉素分散片(抗菌药) B. 艾司唑仑片 C. 氯雷他定片 D. 地西泮片相关知识点: 试题来源: 解析 A 阿奇霉素分散片(抗菌药)属于处方药,根据《药品广告审查发布标准...
百度试题 结果1 题目《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的效力等级为:( ) A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是( )。 A. 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 B. 产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为 ...
以下哪些行为违反了《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的规定?( ) A. 使用国家机关的名义或者形象进行广告宣传 B. 引起公众对所处健康状况产生不必要的担忧和恐惧 C. 含有“安全无毒副作用”等内容 D. 使用医疗机构的名称、地址、联系方式进行广告宣传 ...
请简述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中关于广告审查申请的管辖机关规定。
“三品一械”广告审查管理暂行办法经过多次征求意见和修订终于落地,并将与2020年3月1日起施行。施行前的缓冲期只有2月又4天,为帮助业内经营者快速理解监管变化及及时调整内部宣传合规政策以适应新的监管要求,特写此文。