脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%～4%[3],好发年龄为30-40岁(德国
目前认为脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织。脊索瘤的发生是由于胚胎时残留的脊索组织发生恶变,发展成为脊索瘤。另外,有研究发现 TBXT 基因突变与脊索瘤的发病有关。 危险因素 结节性硬化症会增加患上脊索瘤的风险。 有脊索瘤家族史会增加患上脊索瘤的风险。 相关文章 查看更多 颅内脊索瘤的发病特点?应该如何治疗?
脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%～4%[3],好发年龄为30-40岁(德国
颅内脊索瘤是一种少见的破坏性颅内良性肿瘤,多生长在硬膜外。此疾病可发生在任何年龄,其范围可以从1岁半到80多岁,但好发于40～60岁左右。脊索瘤占原发恶性骨肿瘤1%～4%,男女发病率无明显差异,年发病率为百万分之一。该病典型症状为头痛、视听觉障碍、眩晕、嗅觉障碍,
脊索瘤Chordoma 前言 脊索瘤是一种罕见的、生长缓慢的、具有局部侵袭性及破坏性的肿瘤。脊索瘤是低度恶性的肿瘤,有高度的局部增长倾向。脊索瘤位于脊髓轴的末端:骶尾区(50%),少数出现在椎体 (15%)。约35%累及斜坡(蝶-枕骨,鼻部),起始于中线,伴有不同程度的外方扩展;罕见原发于颅内硬膜内的病例报道。10-20%...
脊索瘤是低度恶性肿瘤,由胚胎残留的脊索组织发展而成。1894年被Ribbert命名。 (一)临床表现 脊索瘤少见,占原发恶性骨肿瘤的1%~4%,男性多见。肿瘤好发于脊椎两端,即颅底与骶椎,前者为35%,后者为50%,其他椎骨为15%。发生在纵轴骨以外者罕见,如椎骨横突、鼻窦骨等。脊索瘤出现转移的有肺部、眼险及阴茎等。
·通常,骶骨脊索瘤不引起症状,直到肿瘤长的相当大,有时肿块是骶骨脊索瘤的第一个迹象。 脊索瘤临床表现与自然史 脊索瘤的临床特点是生长过程缓慢,一般局部侵犯压迫邻近结构。诊断前的平均症状持续时间为14～24个月,当肿瘤在病程早期侵犯附近的神经结构,病程相对较短。起病隐匿是最常见的首发症状。在骶骨脊索瘤患者,...
脊索瘤是一种比较罕见的恶性骨肿瘤。 脊索瘤在平时生活中比较罕见,生长速度较慢,一般发生在脊柱或颅底,是胚胎时期的残留物,如果胚胎实际的残留物发生病变,可能会诱发脊索瘤。部分患者出现脊索瘤后早期症状并不明显,随着时间推移可能会产生其他症状,比如疼痛、排尿功能障碍、排便功能障碍等。 如果已经出现了脊索瘤,需要...
脊索瘤(chordoma)为少见的骨原发性恶性肿瘤,源于残存的胚胎脊索或异位脊索,残存脊索的部位均可出现脊索瘤,脊索组织的分布可从骶骨沿脊柱至齿状突和下斜坡,经内侧基底部管,穿过骨到达咽部,然后进入咽软组织,在斜坡上部的前面再次穿过骨质,于后床突达到它的上限。好发脊柱中轴两端,即...