脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%～4%[3],好发年龄为30-40岁(德国版神经外科手册中记录颅内脊索瘤发病高峰为50-...
脊索瘤是一种罕见的缓慢生长的恶性骨肿瘤,每十万人里有不到一人患病。通常发生在脊柱或颅底。 30%~40% 的脊索瘤患者可以发生转移,尤其是在晚期,最常见肺部转移。 任何年龄都可以发病,不过绝大多数脊索瘤发生在成年人,男性发病多于女性。 查看更多 刘主任您好,脊索瘤如果只做手术不质子化疗,多久会复发 ...
脊索瘤是一种比较罕见的恶性骨肿瘤。 脊索瘤在平时生活中比较罕见,生长速度较慢,一般发生在脊柱或颅底,是胚胎时期的残留物,如果胚胎实际的残留物发生病变,可能会诱发脊索瘤。部分患者出现脊索瘤后早期症状并不明显,随着时间推移可能会产生其他症状,比如疼痛、排尿功能障碍、排便功能障碍等。 如果已经出现了脊索瘤,需要...
脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%～4%[3],好发年龄为30-40岁(德国
脊索瘤是由胚胎残留的脊索组织发展而成，是一种先天性肿瘤。脊索是胚胎期位于背中央的中胚层组织，以后成长为部分颅底和脊柱，其残余的脊索组织即为脊索瘤的来源。脊索瘤好发于脊柱的两端中线。呈溶骨性膨胀性破坏。早期肿瘤表面呈分叶状或结节状，肿瘤大小一，有不完整的包膜，色灰白或灰红。瘤组织中可残留碎骨性...
脑内脊索瘤（chordoma）是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位。病因 是起源于胚胎残余脊索组织的原发性恶性肿瘤。颅内脊索瘤常起自斜坡中线部位，在硬膜外呈缓慢浸润生长，伴有局部骨质的破坏，沿中线向前可侵犯筛窦、蝶窦及鞍区，向后可压迫脑干向侧方侵入鞍旁海绵窦向下可突入鼻腔或咽后壁。亦可穿越硬膜长...
颅内脊索瘤是一种少见的破坏性颅内良性肿瘤,多生长在硬膜外。此疾病可发生在任何年龄,其范围可以从1岁半到80多岁,但好发于40～60岁左右。脊索瘤占原发恶性骨肿瘤1%～4%,男女发病率无明显差异,年发病率为百万分之一。该病典型症状为头痛、视听觉障碍、眩晕、嗅觉障碍,
·通常,骶骨脊索瘤不引起症状,直到肿瘤长的相当大,有时肿块是骶骨脊索瘤的第一个迹象。 脊索瘤临床表现与自然史 脊索瘤的临床特点是生长过程缓慢,一般局部侵犯压迫邻近结构。诊断前的平均症状持续时间为14～24个月,当肿瘤在病程早期侵犯附近的神经结构,病程相对较短。起病隐匿是最常见的首发症状。在骶骨脊索瘤患者,...