与T细胞等免疫细胞表面的PD-1特异性结合,从而抑制免疫应答｡PD-L1表达水平通常由免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)确定,使用肿瘤比例评分(tumorcellproportionscore,TPS)､CPS或TAP作为评估标准｡临床试验中使用的PD-L1检测技术并不完全相...
1、PD-L1 免疫组化检测抗体的克隆:目前主要有 8 种 PD-L1 克隆可用,分为 FDA 批准的 IHC 染色平台和试剂(CDx)和实验室开发的测试(LDT)。 2、克隆 22C3、28-8、SP142 和 SP263 与特定的 IHC 染色平台绑定,配合特定判读方法成为特定药物的补充...
使用基于抗体克隆 22C3 和 SP263 的两种 PD-L1 检测,II 期和 III 期 GC 患者 PD-L1 阳性病例(CPS≥1)比例相似(22C3 和 SP263 分别为 58% 和 61%)。然而,另一项研究比较了 GC 中 PD-L1 抗体克隆 28-8 和 22C3 检测结果,在不同的 CPS 阈值(1、5 或 10)下,28-8 显示的PD-L1 阳性比例比 ...
我们评估了 28-8 和 22C3 检测之间 PD-L1 染色结果的一致性/不一致及其对接受纳武单抗联合化疗治疗的晚期胃癌患者疗效结果的影响。 方法 这项回顾性研究涉及 143 名接受一线纳武单抗联合化疗治疗的胃癌患者,其 28-8 和 22C3 检测的 PD-L1 结果均可用。针对 PD-L1 组合阳性评分 (CPS) 阳性,评估这些测定法之...
图2:胃癌中PD-L1 CPS表达、MMR、EBV、HER-2状态 同时我们也注意到,在2022年ASCO会议上,有一项研究纳入了344例胃癌患者,对其组织标本同时进行了22C3和28-8单抗的染色。结果显示,使用28-8单抗染色的患者PD-L1阳性率约为22C3单抗的2倍,说明不同PD-L1抗体IHC检测方法也会影响PD-L1阳性比例7。
这项研究使用了多重免疫组化/免疫荧光技术对362份胃癌样本的PD-L1 CPS、肿瘤细胞阳性比例评分(TPS)和免疫细胞(IC)进行评分,样本通过胃癌活检或手术切除获得。研究表明,当临界值为CPS≥1、≥5和≥10时,使用28-8抗体检测的PD-L1阳性样本比例比22C3抗体更高。CPS≥1时,PD-L1阳性比例为70.3% vs 49.4%(p<0.001...
可以使用CPS和Dako 22C3测定法评估PD-L1表达,不过这种评分方法的使用在临床实践中可能很困难。因此,已经开发出了一种基于对肿瘤和免疫细胞上的PD-L1表达进行视觉估计的耗时较少的算法,其被称为视觉估算的CPS(vCPS),用于VENTANA PD-L1(SP263)测定法。Chao等人基于首次人体BGB-A317-001研究的样本的事后分析...
当时胃镜检查示:“胃癌(进展期)”。病理为:“(胃窦活检组织)分化差的癌,倾向低分化腺癌”。免疫组化:“CK8/18(+)、C-erbB-2(+)、MLH1(+)、MSH2(+)、MSH6(+)、PMS-2(+)、PD-L1(22C3)CPS=5”。 考虑患者年龄大、体质差、拒绝手术治疗,潍坊市某三甲医院给予患者口服替吉奥胶囊治疗。患者因口服替吉奥...
推荐意见7：PD-L1检测应选用获得认证的抗体与平台，确保检测结果的可靠性。推荐选用22C3抗体试剂、28-8抗体试剂、SP263抗体试剂用于胃癌PD-L1检测。（证据等级：高；推荐级别：强推荐；专家组赞同率：完全同意93.7%，基本同意6.2%）推荐意见8：推荐检测报告上注明选用的抗体试剂、平台、CPS具体原始值，若用于伴随...
KEYNOTE-012研究队列组有PD-L1表达的39例胃癌患者,研究所筛选出的经治疗的162患者中,有40%患者PD-1配体表达。使用免疫组化法和22C3抗体染色评估肿瘤样本的PD-L1表达,“阳性表达”的定义是基质或≥1%肿瘤细胞染色。 患者每2周一次Pembrolizujmab(10 mg/kg)治疗,时间为24个月或直至出现完全应答反应、疾病进展、...