PD-L1免疫组化检测是预测PD-1或PD-L1疗效的一种简单有效的方法,它是通过检测肿瘤细胞(TC)或免疫细胞(IC)表面的PD-L1表达量,进而推测PD-L1抑制剂疗效的方法。 目前,PD-L1常用免疫组化检测抗体主要有五种:22C3、28-8、SP263、SP142和73-10,以及在实验室中常用的E1L3N。 免疫组化检测结果判定 除了肿瘤细胞...
主要作者、新加坡国立大学癌症研究所的Raghav Sundar评论指出,PD-L1 IHC 28-8测定法产生阳性结果的可能性大约是PD-L1 IHC 22C3测定法的2倍。而在纳武利尤单抗加化疗的关键性CheckMate-649试验中使用的是PD-L1 IHC 28-8测定法,在帕博...
虽然各项研究结果表明,E1L3N、22C3、28-8和SP263一致性较高,但目前的指南仍然认为,尚缺乏足够的前瞻性临床研究证据支持抗体间检测结果互用的可行性,仍建议根据不同的抗PD-1或PD-L1药物选择其对应的PD-L1检测抗体克隆及相应的检测平台。
德国一致性研究:探明四种免疫组化抗体检测PD-L1表达是否具有较高的一致率。在15例肺癌切除标本中,用四种实际分别进行染色,并由9位病理医生进行判读,结果显示肿瘤细胞染色之间的一致性较高,免疫细胞染色一致性较差,28-8和22C3染色肿瘤细胞阳性比例相似(12/15 cases),SP142在4例标本上肿瘤细胞阳性较少,而SP263在9...
目前,PD-L1常用免疫组化检测抗体主要有五种:22C3、28-8、SP263、SP142和73-10,以及在实验室中常用的E1L3N。 四种PD-L1检测抗体 不同抗体需要用不同的检测平台检测,主流检测平台为两家公司的4种抗体检测平台,分别为DAKO 22C3和28-8检测的AutoStainer ...
共收集了50例胃癌组织样本,由3名病理医生参与PD-L1免疫组化的判读。PD-L1的表达判读参考22C3,判读CPS,评估肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞。结果显示:3款PD-L1抗体对肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞均有不同程度的染色。迈普康、22C3检测结果具有较高的一致性,且不低于95%。而28-8的灵敏度偏低。
PD-L1检测不仅继续在NSCLC的免疫治疗中发挥重要作用,而且在其他肿瘤如胃癌、乳腺癌和膀胱癌等的免疫治疗中也得到了更多的拓展。91360特邀解放军总医院病理科石怀银教授就PD-L1在上述肿瘤中的检测情况进行回顾性评述,同时就PD-L1检测的一致性问题,结合国内实际情况提出可能的解决策略。
PD-1/PD-L1免疫治疗药物的发展和应用已步入黄金阶段，始于1992年本庶佑教授团队发现PD-1基因，历经22年发展，迄今已有上百款药物应用于临床，广泛用于肺癌、食管癌、胃癌、尿路上皮癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、经典型霍奇金淋巴瘤及恶性黑色素细胞瘤等肿瘤的治疗。PD-L1表达检测成为评估肿瘤免疫治疗疗效...
1/PD-L1抑制剂的适应症、PD-L1检测平台和判读⽅法见下表。作为PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂药物的疗效预测标志，PD-L1 检测已经获FDA批准作为免疫治疗的伴随诊断或补充诊断。⽬前，PD-L1免疫组化检测试剂盒/抗体主要有五种：22C3、28-8、SP263、SP142和73-10，分别在两个免疫组化平台Dako和Ventana进...
TRIM28调控PD-L1表达促使胃癌免疫逃逸 研究背景 免疫检查点阻断(ICB)为胃癌的治疗提供了新的机会,了解免疫检查点的上游调控机制对进一步提高ICB治疗的疗效至关重要。 研究解读 该研究基于全基因组CRISPR/cas9技术发现TRIM28是胃癌细胞PD-L1表达水平最重要的调控因子之一。TRIM28将PD-L1修饰从泛素化转变为Sumo化,以...