肢端肥大症是指发生在青春期后、骨骺已融合者,主要因为垂体瘤导致的生长激素(GH)分泌过多而引起的内分泌代谢性疾病,是一种相对少见的慢性疾病。肢端肥大症患者可出现骨骼、关节和皮肤软组织的增生、粗大、变形,表现为肢端肥大、面容粗犷丑陋(如前额、下巴、鼻子的增大)
肢端肥大症 描述 肢端肥大症(acromegaly)主要是由于垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素(GH)引起的。GH的持久过度分泌,在骨骺闭合之前引起巨人症,而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隐匿,进展缓慢,以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征,表现为面容改变、手脚趾末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大...
活动期肢端肥大症与稳定期患者其血清GH、BGP、AKP、磷,及尿钙、HOP值有所差异。 1.X线片检查可见肢端肥大症患者的蝶鞍扩大,占位病变致鞍周受压与侵蚀,鞍背骨、鞍底骨或其交界处骨质经常有骨质吸收。有作者观察937例正常人鞍前后径为7～16mm(平均11.7mm),深径7～14mm(平均...
肢端肥大症一般是指由于生长激素持久过度分泌所引起的内分泌代谢性疾病。肢端肥大症的病因为GH分泌过多,主要由于垂体生长激素瘤或垂体GH细胞增生所引起。患者表现为多个系统的异常,如额骨增生、皮肤变粗变厚、血压升高、打鼾等,而且患者发生结肠癌、肺癌的几率有所增加。
肢端肥大症(Acromegaly)是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病,患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。
肢端肥大症主要是下垂体分泌生长素(gh)的细胞出现增生或产生腺瘤所致,因此会分泌过多的gh.青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。此病虽不常见,但患者多会伴有软组织、骨骼及内脏的增生肥大,垂体前叶功能亢进,晚期体能衰退,垂体前叶因...
生长激素分泌过多,在骨骺闭合之前引起巨人症,而在骨骺闭合之后导致肢端肥大症。同一患者可兼有巨人-肢端肥大症。 别名:肢端肥大巨人症与肢端肥大症 英文名:acromegaly 发病部位:垂体 就诊科室:内分泌科 症状:女性体毛多 内分泌功能亢进 多发人群:成人 治疗手段:药物治疗 手术治疗 ...
1.肢端肥大症经过积极有效的治疗是可以完全治好的,临床上治疗肢端肥大症主要是通过降低血液中生长激素的水平、抑制肿瘤增长和解决引发的症状体征,这三个方面进行。 2.手术切除是治疗肢端肥大症的首选办法,手术的方式有开颅和微创两种形式。对于微小的腺瘤,可以经鼻—蝶窦手术在内镜或者显微镜的观察下,在一侧或双侧的鼻...
病情分析:肢端肥大症是一种慢性疾病,它主要由垂体腺过度分泌生长激素引起。肢端肥大症的特征是在成年后发展出异常增大的手指、脚趾、面部和其他身体部位。这是由于过多的生长激素刺激骨骼和软组织的细胞生长和增殖所致。 肢端肥大症通常是由垂体腺瘤引起的,这是垂体腺中一种非癌性肿瘤。该肿瘤会导致垂体腺持续产生过量...