肢端肥大症(以下简称“肢大”) 是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病, 患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。该病的主要特征是体内产生过量生长激素(GH)。95%以上的肢大患者是由于分泌和释放GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生, 引起面容改变、手足等末端肥大、皮肤粗厚...
肢端肥大症是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌代谢性疾病,患者通常需要长期接受治疗。《中国肢端肥大症诊治共识(2021版)》指出,肢端肥大症治疗的目标包括生化缓解和临床控制两个方面。目前,手术治疗仍然是国内外肢端肥大症指南/共识一致推荐的一线治疗方案,而对于术后未能实现生化缓解的患者,可根据病情个体化选择放疗或药...
中国肢端肥大症诊治指南(最全版) 肢大患者常常表现为手足肥大、面容改变、皮肤粗厚等外貌特征,同时伴随头痛、视力下降等神经系统症状。此外,肢大患者还可能伴随睡眠呼吸暂停综合征、糖尿病、高血压、心脑血管疾病等代谢紊乱性疾病,以及垂体肿瘤压迫症状和结肠癌等恶性肿瘤。这些临床表现需要医生进行全面的检查和评估,...
肢端肥大症是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌代谢性疾病,患者通常需要长期接受治疗。《中国肢端肥大症诊治共识(2021版)》指出,肢端肥大症治疗的目标包括生化缓解和临床控制两个方面。目前,手术治疗仍然是国内外肢端肥大症指南/共识一致推荐的一线治疗方案,而对于术...
肢端肥大症(以下简称“肢大”)是一种慢性进展性内分泌代谢性疾病,肢大延迟诊断的时间较长,且与多种合并症和死亡率的增加有关。即使实现生化控制,但肢大相关合并症仍可能持续存在,因此,对肢大患者进行长期随访及管理具有重要意义1。 回溯过往,国内外权威临床指南和专家共识对肢大规范化管理起到了巨大的推动作用2;...
肢端肥大症是以生长激素(GH)分泌异常增多为特征的内分泌疾病,而过度分泌的GH和胰岛素样生长因子1(IGF-1)可对全身多个器官和系统产生广泛影响。肢端肥大症常起病隐匿、进展缓慢、临床症状复杂多样,其诊断和治疗有待进一步规范。2021年2月Pituitary发表了《垂体协会肢端肥大症诊治指南更新》,本文立足于最新的循证医学证据...
肢端肥大症(Acromegaly)是一种罕见的慢性疾病,主要由垂体腺分泌过量生长激素(GH)所致。这种疾病会导致身体肢端(手指、脚趾等)组织持续增大,伴随着其他多种严重的健康问题。及早诊断和治疗肢端肥大症对于预防并发症的发生至关重要。以下是肢端肥大症的诊断与治疗指南。 诊断 1. 临床症状:肢端肥大症的主要临床表现包括...
1、(2013)中国肢端肥大症诊治指南中华医学会内分泌学分会、中华医学会神经外科学分会、中国垂体腺瘤协作组 一、 前言肢端肥大症(以下简称“肢大”)是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病,患者就诊时病程可能已达数年甚至 10 年以上。肢大的主要病因是体内产生过量的生长激素(growth hormone,GH)。95%以上的肢大...
肢端肥大症治疗流程及诊治规范(治疗指南) 1.诊治流程: (1)患者初诊时首先应该做定性诊断:进行血清随机GH、OGTT GH和IGF-1检测,同时做定位诊断(鞍区MRI或CT)。另外还应该对垂体功能进行全面评估[血PRL、FSH、LH、肾上腺素、ACTH、皮质醇、TSH、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)等],同时进行并发症评估。
一、肢端肥大症的诊断和治疗 1.1 对有面容改变或肢体肥大等典型临床表现的肢端肥大症个体应进行 IGF-1 水平检测。 1.2 对有一些相关条件比如睡眠呼吸暂停综合征,2型糖尿病,关节炎衰弱,腕管综合征,多汗症和高血压但没有典型肢端肥大症临床表现的患者进行 IGF-1 水平检测。