6 A-seq RNA测序分析,结果发现无菌小鼠与正常小鼠m 6 A水平在多个器官组织都存在显著差异,肠道菌群可抑制宿主mRNA甲基化修饰。与之相一致的是,肠道菌群引起的宿主m 6 A变化直接导致宿主多器官组织mRNA转录组变化。更为有趣的是,相比其他器官组织,肠道菌群对宿主不同年龄阶段脑组织m 6 A水平调控最为明显,并且对...
为了探讨肠道菌群与宿主相互作用的RNA表观遗传学分子机制,研究人员建立无菌小鼠和正常菌群小鼠平行对照试验,通过高分辨质谱检测和m6A-seq RNA测序分析,结果发现无菌小鼠与正常小鼠m6A水平在多个器官组织都存在显著差异,肠道菌群可抑制宿主mRNA甲基化修饰。与之相一致的是,肠道菌群引起的宿主m6A变化直接导致宿主多器官组织mRN...
为了探讨肠道菌群与宿主相互作用的RNA表观遗传学分子机制,研究人员建立无菌小鼠和正常菌群小鼠平行对照试验,通过高分辨质谱检测和m6A-seq RNA测序分析,结果发现无菌小鼠与正常小鼠m6A水平在多个器官组织都存在显著差异,肠道菌群可抑制宿主mRNA甲基化修饰。与之相一致的是,肠道菌群引起的宿主m6A变化直接导致宿主多器官组织mRN...
为了探讨肠道菌群与宿主相互作用的RNA表观遗传学分子机制,研究人员建立无菌小鼠和正常菌群小鼠平行对照试验,通过高分辨质谱检测和m6A-seq RNA测序分析,结果发现无菌小鼠与正常小鼠m6A水平在多个器官组织都存在显著差异,肠道菌群可抑制宿主mRNA甲基化修饰。与之相一致的是,肠道菌群引起的宿主m6A变化直接导致宿主多器官组织mRN...