近日,ESMO(欧洲肿瘤内科学会)发布了新版《ESMO临床实践指南:肝细胞癌(HCC)诊断、治疗和随访》(下文简称“ESMO肝癌指南”)[1],其中最引人注目的是将中国方案“双艾”组合——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼,纳入晚期肝癌一线治疗推荐。“双艾”组...
基于“双艾”方案可及性和强抗肿瘤活性等原因,其可以作为肝癌转化治疗的有效方案。 本例晚期原发性肝癌患者的病情较为复杂,影像学提示患者肝脏右叶大肝癌,多结节融合,周围可见子灶,肿瘤分布于肝脏4段5段8段;门静脉右前支显示欠清,右...
批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合,为晚期肝癌患者带来用药新选择。
待患者身体状态稳定后，将进一步实施“双艾”治疗方案。因此，本月14号，该科聘请了外院专家为患者进行了肝癌介入术，手术过程顺利且术后恢复良好。目前，患者正在积极调整身体状态，以备后续的“双艾”治疗。2.“双艾”方案的创新与应用 2.1.治疗效果与研究结果 该患者目前所采用的“双艾”组合治疗方案，即艾瑞卡...
此次更新中,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”方案)被纳入晚期肝细胞癌一线治疗的优先选择方案1。 《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》正式发布 根据GLOBOCAN 2020公布的数据,2020年全球新发肝癌病例约90.6万例,占所有恶性肿瘤的第6位;新增肝癌死亡病例约83.0万例,占所有恶性...
相较其他联合治疗药物,阿帕替尼联合卡瑞利珠单克隆抗体的“双艾”组合,是目前晚期肝癌一线治疗中最长中位总生存期(OS)获益方案,已被证实具有良好的安全性和耐受性,且作为民族原研药物,其可及性更高,患者用药的依从性更好。经MDT讨论,医生最终选用“双艾”组合作为本例患者的一线治疗方法。用药后发现,患者的病灶明显...
CARES-005研究选用与介入联合的“双艾”组合,已在前期经CARES-310研究证实其在不可切除HCC治疗中的卓越疗效,刷新了不可切除HCC患者长期生存的记录,中位OS达到23.8个月,死亡风险降低36%,是肝癌系统治疗领域的突破性进展。 本次CARES-005研究数据的公布,不仅为介入联合靶免治疗在中晚期HCC中的联合应用奠定了坚实的基础...
01 中位总生存期达22.1个月,“双艾”为晚期肝癌患者带来显著生存获益 根据GLOBOCAN 2020公布数据,肝癌为全球第6位高发肿瘤,死亡率高居第3[1]。我国是肝癌高发的国家,发病和病死人数约占全球的50%[2]。为肝癌患…
肝癌双艾方案由两个主要组分组成，分别是中药“艾草”和免疫治疗。艾草是一种传统中药，被广泛应用于肝病的治疗。艾草具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种功效。在肝癌患者中，艾草可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散、调节患者免疫系统等多种机制发挥治疗作用。免疫治疗是一种新的抗癌治疗方法，通过激活患者自身免疫系统来识别...