目前,免疫联合治疗已经在肝癌围术期展开了探索,其中,卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(“双艾”方案)等靶免联合方案已经展现出一定潜能。 为加强原发性肝癌诊疗的学术交流、传播肿瘤最新治疗理念,本期邀请河南科技大学第一附属医院杨成医师分享一...
研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示1,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。
此次更新中,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”方案)被纳入晚期肝细胞癌一线治疗的优先选择方案1。 《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》正式发布 根据GLOBOCAN 2020公布的数据,2020年全球新发肝癌病例约90.6万例,占所有恶性肿瘤的第6位;新增肝癌死亡病例约83.0万例,占所有恶性肿...
“双艾”是指艾瑞卡（卡瑞利珠单抗）联合艾坦（阿帕替尼），相当于免疫加靶向治疗的加成疗法。此次公布的数据显示，“双艾”联合疗法一线治疗不可切除肝癌患者的无进展生存期为5.6个月，总生存期达到了22.1个月，相较于索拉非尼单药治疗组，无进展生存期提升1.9个月，总生存期提升6.9个月，ORR率（客观缓解率...
相较其他联合治疗药物,阿帕替尼联合卡瑞利珠单克隆抗体的“双艾”组合,是目前晚期肝癌一线治疗中最长中位总生存期(OS)获益方案,已被证实具有良好的安全性和耐受性,且作为民族原研药物,其可及性更高,患者用药的依从性更好。经MDT讨论,医生最终选用“双艾”组合作为本例患者的一线治疗方法。用药后发现,患者的病灶明显...
临床研究表明,抗血管生成靶向药物联合免疫检查点抑制剂可改善晚期肝癌患者的临床结局,以阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)为代表的靶免组合为肝癌系统治疗带来了革命性的变化。随着综合诊疗理念的深入和医疗技术的发展,“双艾+”...
而靶向治疗可通过改变肿瘤微环境,将固有的免疫抑制性微环境转化为免疫支持性微环境,提高总体疗效,靶免联合治疗现已成为肝癌晚期一线治疗的首选方案。 “双艾”组合是截止到目前中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子TKI组合,为晚期肝癌患者带来了用药新的选择,同时也更符合中国肝癌患者的需求。“...
中新网上海9月10日电 (记者 陈静)原发性肝癌是全球常见的消化系统恶性肿瘤，中国肝癌高发。记者10日获悉，中国药企自主研发的1.1类新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”方案)一线治疗晚期肝癌，具有显著的临床获益和可耐受的安全性：患者的中位总生存期(OS)达到22.1个月，中位无进展生存期(PFS)达到5.6个月...
双艾方案旨在通过调节TME,抑制肿瘤的生长和转移。 2. 免疫治疗理论:免疫治疗是通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗肿瘤的一种治疗方法。近年来,免疫治疗在肝癌治疗中取得了显著进展,如PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂等。双艾方案将免疫治疗与其他治疗方法相结合,以期达到更好的治疗效果。 3. 靶向治疗理论:靶向...
不止步于此,“双艾”组合在肝癌围手术期治疗过程中同样展现出十足潜力,在2023 美国临床肿瘤学会年会(ASCO2023)上,“双艾”方案用于伴中/高复发风险的可切除肝细胞癌患者治疗的II/III期研究重磅亮相,结果显示,双艾经治患者术后主要病理缓解(MPR)率为46.2%,病理完全缓解(pCR)率为5.8%,为“双艾”方案用于可切除肝癌...