近日,ESMO(欧洲肿瘤内科学会)发布了新版《ESMO临床实践指南:肝细胞癌(HCC)诊断、治疗和随访》(下文简称“ESMO肝癌指南”)[1],其中最引人注目的是将中国方案“双艾”组合——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼,纳入晚期肝癌一线治疗推荐。“双艾”组...
待患者身体状态稳定后，将进一步实施“双艾”治疗方案。因此，本月14号，该科聘请了外院专家为患者进行了肝癌介入术，手术过程顺利且术后恢复良好。目前，患者正在积极调整身体状态，以备后续的“双艾”治疗。2.“双艾”方案的创新与应用 2.1.治疗效果与研究结果 该患者目前所采用的“双艾”组合治疗方案，即艾瑞卡...
近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”组合)用于晚期肝细胞癌一线治疗,这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合,为晚期肝癌患者带来用...
目前,免疫联合治疗已经在肝癌围术期展开了探索,其中,卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(“双艾”方案)等靶免联合方案已经展现出一定潜能。 为加强原发性肝癌诊疗的学术交流、传播肿瘤最新治疗理念,本期邀请河南科技大学第一附属医院杨成医师分享一...
CARES-005研究选用与介入联合的“双艾”组合,已在前期经CARES-310研究证实其在不可切除HCC治疗中的卓越疗效,刷新了不可切除HCC患者长期生存的记录,中位OS达到23.8个月,死亡风险降低36%,是肝癌系统治疗领域的突破性进展。 本次CARES-005研究数据的公布,不仅为介入联合靶免治疗在中晚期HCC中的联合应用奠定了坚实的基础...
相较其他联合治疗药物,阿帕替尼联合卡瑞利珠单克隆抗体的“双艾”组合,是目前晚期肝癌一线治疗中最长中位总生存期(OS)获益方案,已被证实具有良好的安全性和耐受性,且作为民族原研药物,其可及性更高,患者用药的依从性更好。经MDT讨论,医生最终选用“双艾”组合作为本例患者的一线治疗方法。用药后发现,患者的病灶明显...
“双艾”是指艾瑞卡（卡瑞利珠单抗）联合艾坦（阿帕替尼），相当于免疫加靶向治疗的加成疗法。此次公布的数据显示，“双艾”联合疗法一线治疗不可切除肝癌患者的无进展生存期为5.6个月，总生存期达到了22.1个月，相较于索拉非尼单药治疗组，无进展生存期提升1.9个月，总生存期提升6.9个月，ORR率（客观缓解率...
01 中位总生存期达22.1个月,“双艾”为晚期肝癌患者带来显著生存获益 根据GLOBOCAN 2020公布数据,肝癌为全球第6位高发肿瘤,死亡率高居第3[1]。我国是肝癌高发的国家,发病和病死人数约占全球的50%[2]。为肝癌患…
不止步于此,“双艾”组合在肝癌围手术期治疗过程中同样展现出十足潜力,在2023 美国临床肿瘤学会年会(ASCO2023)上,“双艾”方案用于伴中/高复发风险的可切除肝细胞癌患者治疗的II/III期研究重磅亮相,结果显示,双艾经治患者术后主要病理缓解(MPR)率为46.2%,病理完全缓解(pCR)率为5.8%,为“双艾”方案用于可切除肝癌...
“双艾”助力晚期肝癌患者更长生存 本次ASCO大会上,CARES-310研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据。543例既往未接受过全身治疗的uHCC患者按1:1的比例随机接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(n=272)或索拉非尼(n=271)治疗。截至2023年6月14日,进行了方案规定的FA。