属于x连锁隐性遗传的有四个基因座,因此经常可以见到两个先天性聋哑患者,婚配后生出并不聋哑的孩子,就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座所致。由此可见,先天性聋哑是具有高度的遗传异质性。先天聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的基因其中一方来自于父亲,另一个来自母亲。只有当父母携带的异常基因都传...
1.聋哑疾病患者由于自身的生理缺陷,其思维、情感和行为不能通过语言反映出来,护理人员应从患者异常的表情、行为中观察病情。对新入院患者观察全身有无外伤及由于躁动引起的内伤,以免贻误治疗;日常的生活护理,指导患者进食时应缓慢进食,防止吞咽困难发生噎食;对于患者微小的体语均应...
先天性聋哑是属于比较多见的一种先天性疾病,有一部分病人是遗传因素造成的,主要是携带有耳聋基因造成的,但是也有一部分病人并不是遗传性疾病,而是胎儿在母体的时候接触到了放射性的或者化学性的物质造成的,就不具备遗传性。所以对于先天性聋哑的病人来说,建议当耳鼻喉科就诊,需要做听力学检测,中耳乳突ct、头部核磁...
先天性聋哑病属于常染色体隐性遗传病。 如果出现了先天性聋哑病,建议做一下染色体和基因检测。注意是否有先天性耳聋基因的纯合突变。如果有这种突变,考虑是基因异常所引起的疾病。在怀孕期间可以做羊水穿刺,提取羊水后检查胎儿是否携带这种耳聋基因,如果胎儿存在纯合型耳聋基因,考虑出现先天性聋哑的可能性很大。新生儿出生后...
聋哑 ( longya ) 别名: 聋哑症中医 简介: 本病是以耳不能闻声、口不能言语为主要表现的疾病。。古代以耳不闻五声谓之聋,口不会言语谓之哑,因聋而丧失语言能力谓之聋哑。 病因: 聋哑是因先天或后天疾病所致。 诊断: 聋哑症表现为双耳重度聋或全聋,双耳声响无反应、不会说话,但哭笑声音正常。少数有残余...
先天性聋哑病属于什么遗传病 医生回答: 先天性聋哑病是一种遗传性疾病,主要分为两种类型:遗传性聋哑和非遗传性聋哑。遗传性聋哑病通常是由基因突变引起的,可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传等。常染色体显性遗传的聋哑病,患者只需携带一个突变基因即可发病;而常染色体隐性遗传的聋哑病,患者需要...
先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子...
先天性聋哑病最常见的遗传方式是隐性遗传,还有显性遗传。此外,还有比较少见的母系遗传、父系遗传等。1、隐性遗传:表现为父亲和母亲都听力正常,但是孩子可能有先天性聋哑病。主要原因是父亲和母亲有一条染色体有问题,也就是两条染色体一条是正常的、一条是异常的,孩子会从父亲和母亲那各得到一条染色体。如果从父亲和...
先天性聋哑病分为常染色体隐性遗传以及常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传。其中X连锁隐性遗传有四个基因座位。因此,经常可以见到到两个先天性聋哑患者婚配后,生出来的孩子可能并不是聋哑的孩子,这就是因为父母的聋哑基因不是属于同一个基因座位的原因。由此也可以发现,先天性聋哑具有遗传异质性,并不是绝对的遗传。