先天性聋哑病属于基因或者染色体异常所造成的先天性遗传性的耳聋疾病,可分为常染色体显性遗传或者常染色体隐性遗传性耳聋。由于儿童出生以后就存在先天性的耳聋,没有机会听到外界的声音,生活在无声的世界里,影响说话就可以造成聋哑。对于先天性聋哑有遗传性也有非遗传性,对于遗传性的聋哑主要和家族遗传有关系,对于非遗传...
先天性聋哑病是一种遗传性疾病,主要分为两种类型:遗传性聋哑和非遗传性聋哑。遗传性聋哑病通常是由基因突变引起的,可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传等。常染色体显性遗传的聋哑病,患者只需携带一个突变基因即可发病;而常染色体隐性遗传的聋哑病,患者需要从父母双方各继承一个突变基因才会发病。...
先天性聋哑病是一种属于先天性遗传性耳聋的遗传病,其主要原因是由遗传因素引起的,少数情况是由于胚胎在发育阶段受到药物或其他化学物质影响所引起。 患者在出生时就无法听到外界声音,也无法学会说话,因此失去了言语学习能力,最终导致了言语功能障碍和聋哑现象。该病具有较高的遗传异质性,可通过常染色体隐性遗传、常染色体...
先天性聋哑是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果互相婚配，其子女就很可能是先天性聋哑患者。特点介绍 先天性聋哑。除基因遗传因素，多因在胚胎发育期间受到传染病或某些药物的影响，致使听觉器官不能分化发育...
先天性聋哑是什么遗传病 范明君副主任医师 山东省立医院 三甲| 全国第52 先天耳聋的遗传方式有:1、常染色体隐性遗传。2、是常染色体显性遗传。3、X连锁隐性遗传遗传性的问题通常是后天因素造成的,无法对遗传性疾病进行改善和治疗,几乎都是终身失聪。但是身体的其他功能还是很正常的,和正常人没有什么区别。 语言发育迟...
先天性聋哑病分为常染色体隐性遗传以及常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传。其中X连锁隐性遗传有四个基因座位。因此,经常可以见到到两个先天性聋哑患者婚配后,生出来的孩子可能并不是聋哑的孩子,这就是因为父母的聋哑基因不是属于同一个基因座位的原因。由此也可以发现,先天性聋哑具有遗传异质性,并不是绝对的遗传。
先天性聋哑病属于先天性遗传性耳聋。 先天性遗传性耳聋是由于父母携带异常的致聋基因,然后遗传给新生儿导致听觉器官发育缺陷,其遗传方式可为显性遗传、隐性遗传或伴性遗传。先天性非遗传性耳聋为受母体或外界因素影响,在宫内胚胎发育期或围产期致聋者,常见于孕妇妊娠期巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原...
先天性聋哑病属于常染色体隐性遗传病。 如果出现了先天性聋哑病,建议做一下染色体和基因检测。注意是否有先天性耳聋基因的纯合突变。如果有这种突变,考虑是基因异常所引起的疾病。在怀孕期间可以做羊水穿刺,提取羊水后检查胎儿是否携带这种耳聋基因,如果胎儿存在纯合型耳聋基因,考虑出现先天性聋哑的可能性很大。新生儿出生后...
(1)隐性遗传病。近亲结婚。血缘关系越近的人,遗传基因越相近,婚后所生子女的遗传病的可能性就越大。 (2)Bb、Bb。1/4。 【详解】试题分析:(1)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传性疾病。这样的遗传病在血缘关系越近的人出现的可能性最大,因为遗传基因越相近,婚后子女得遗传病的可能性就越大。因此为了让每个...