8月20日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”)发布公告,其合作方葛兰素史克(以下简称“GSK”)申报的HS-20093(GSK5764227)获美国FDA突破性疗法认定。HS-20093是一款B7-H3靶向ADC候选药物,正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发...
(医药健闻2024年8月21日讯)翰森制药集团有限公司宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。 本次FDA突破性疗法的认定得到了翰森制...
(医药健闻2024年8月21日讯)翰森制药集团有限公司宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。 本次FDA突破性疗法的认定得到了翰森制...
翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期...
8月20日,翰森制药宣布,其合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国FDA突破性疗法认定。这是一款B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC),正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。 HS-20093是...
2024年8月20日,翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。本次FDA突破性...
近日,翰森制药宣布,其合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093(GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC,由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成。翰森制药与GSK于2023年12月20日签订了独家许可协议,授予GSK在全球范围内(不含中国内地、...
如果说阿美替尼出海是小试牛刀,那么与全球制药巨头GSK的合作则标志着其出海战略的成熟与深化。2023年10月和12月,翰森制药分别与GSK达成了两笔重大的海外权益授权交易,涉及HS-20089和HS-20093两款ADC药物。这两笔交易不仅合作金额巨大,而且合作对象是全球知名的跨国制药企业,充分验证了翰森制药技术平台的优势和创新能力...
12月20日，翰森制药集团全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司与葛兰素史克（GSK）订立许可协议，GSK将获得开发、生产及商业化HS-20093的全球独占许可。翰森制药将从GSK收到首付款及里程碑款共计17.1亿美元。长江商报记者注意到，10月20日，翰森制药同样将一款新药HS-20089授权给GSK，当时的首付款及里程碑款的金额...
10 月 20 日,翰森制药宣布与 GSK 达成合作,授予对方自研 B7-H4 ADC 新药 HS-20089 的全球独占许可(不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区)。 根据许可协议,翰森将收取 8500 万美元首付款,并有资格收取最多 14.85 亿美元的里程碑款项。商业化后,GSK 还将...