8月20日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”)发布公告,其合作方葛兰素史克(以下简称“GSK”)申报的HS-20093(GSK5764227)获美国FDA突破性疗法认定。HS-20093是一款B7-H3靶向ADC候选药物,正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发...
(医药健闻2024年8月21日讯)翰森制药集团有限公司宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。 本次FDA突破性疗法的认定得到了翰森制...
(医药健闻2024年8月21日讯)翰森制药集团有限公司宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。 本次FDA突破性疗法的认定得到了翰森制...
翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期...
8月20日,翰森制药宣布,其合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国FDA突破性疗法认定。这是一款B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC),正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。 HS-20093是...
2024年8月20日,翰森制药集团有限公司 (以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布,合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093 (GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。本次FDA突破性...
近日,翰森制药宣布,其合作方葛兰素史克(GSK)就HS-20093(GSK5764227)获美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC,由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成。翰森制药与GSK于2023年12月20日签订了独家许可协议,授予GSK在全球范围内(不含中国内地、...
10 月 20 日,翰森制药宣布与 GSK 达成合作,授予对方自研 B7-H4 ADC 新药 HS-20089 的全球独占许可(不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区)。 根据许可协议,翰森将收取 8500 万美元首付款,并有资格收取最多 14.85 亿美元的里程碑款项。商业化后,GSK 还将...
如果说阿美替尼出海是小试牛刀,那么与全球制药巨头GSK的合作则标志着其出海战略的成熟与深化。2023年10月和12月,翰森制药分别与GSK达成了两笔重大的海外权益授权交易,涉及HS-20089和HS-20093两款ADC药物。这两笔交易不仅合作金额巨大,而且合作对象是全球知名的跨国制药企业,充分验证了翰森制药技术平台的优势和创新能力...
日前,翰森制药发布公告称其全资附属公司上海翰森生物与GSK达成许可协议,后者将获授予全球独占许可(不包括中国大陆、香港、澳门及台湾地区),以开发、生产和商业化在研抗体偶联药物(ADC)HS-20093。 HS-20093是一种新型的B7-H3靶向抗体偶联药物,由完全人源化的抗B7-H3单克隆抗体共价连接拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载...