纽约——美国食品和药物管理局周三发出一封信,提醒医疗服务提供者Becton Dickinson血培养瓶短缺。 FDA表示,由于供应商问题,BD Bactec瓶的短缺预计将影响患者的诊断和管理,以及抗菌药物的管理工作。 在信中,该机构建议实验室仅在医疗必要时进行血液培养,以保留对高危患者的供应。 特别是,FDA建议优先为有血流感染临床体征...
当地时间9月29日,美国食品和药物管理局批准了由Amylyx制药公司开发的药物Relyvrio,将作为一种治疗肌萎缩侧索硬化症的新方法。 电报解读 当地时间9月29日,美国食品和药物管理局批准了由Amylyx制药公司开发的药物Relyvrio,将作为一种治疗肌萎缩侧索硬化症的新方法。 智通财经APP获悉,海思科(002653.SZ)3月份发布公告,公...
智通财经APP讯,来凯医药-B(02105)发布公告,集团已获得美国食品和药品管理局对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的IND批准,该药物是集团自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体。 集团将致力于为需要新型治疗选择的肥胖症患者提供精准治疗。
弘浩国际控股(08375)发布公告,该公司股份将于2023年12月22日上午9时正起短暂停止买卖。 金斯瑞生物科技(01548):美国食品和药物管理局更新CARVYKTI®的标签 金斯瑞生物科技(01548)发布公告,传奇生物科技股份有限公司(传奇生物,为公司非全资附属公司,其股份以美国存托股份...
【 来凯医药 :LAE102肥胖症新药临床试验申请提交美国食品和药物管理局】来凯医药在港交所公告,已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请(IND),该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。
自愿公告 普克鲁胺治疗COVID-19的III期临床试验获美国食品和药物管理局(FDA)批准 2021-03-05相关上市公告 热门上市公告 1自愿公告 ALK-1单抗联合O药一线治疗晚期肝细胞癌的临床试验获中国药监局批准2截至2021年9月30日止之股份发行人的证券变动月报表3自愿公告开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验在美国...