当地时间9月29日,美国食品和药物管理局批准了由Amylyx制药公司开发的药物Relyvrio,将作为一种治疗肌萎缩侧索硬化症的新方法。 电报解读 当地时间9月29日,美国食品和药物管理局批准了由Amylyx制药公司开发的药物Relyvrio,将作为一种治疗肌萎缩侧索硬化症的新方法。 智通财经APP获悉,海思科(002653.SZ)3月份发布公告,公...
智通财经APP讯,来凯医药-B(02105)发布公告,集团已获得美国食品和药品管理局对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的IND批准,该药物是集团自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体。 集团将致力于为需要新型治疗选择的肥胖症患者提供精准治疗。
和铂医药1月19日在港交所公告,公司已获美国食品及药物监督管理局的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1007(一款由HarbourMice®平台产生的靶向CD73的全人源抗体)的临床试验。 HBM1007为一种在基质细胞及肿瘤表达的可将胞外腺苷单磷酸(AMP)转化为腺苷的胞外酶。凭藉识别CD73的独特表位,HBM1007通过双重作用机...
弘浩国际控股(08375)发布公告,该公司股份将于2023年12月22日上午9时正起短暂停止买卖。 金斯瑞生物科技(01548):美国食品和药物管理局更新CARVYKTI®的标签 金斯瑞生物科技(01548)发布公告,传奇生物科技股份有限公司(传奇生物,为公司非全资附属公司,其股份以美国存托股份...
【 来凯医药 :LAE102肥胖症新药临床试验申请提交美国食品和药物管理局】来凯医药在港交所公告,已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请(IND),该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。
一连串的公告包括一个期待已久的决定:特朗普选择约翰·霍普金斯大学的外科医生马蒂·马卡里(Marty Makary)领导食品和药物管理局,这是一个价值约 70 亿美元的机构,负责制定涉及每个美国人日常生活的决策。但候任总统违背了一些预测,选择了内科医生、前共和党国会议员戴夫·韦尔登(Dave Weldon)来负责疾病控制和预防中心,并...
自愿公告 普克鲁胺治疗COVID-19的III期临床试验获美国食品和药物管理局(FDA)批准 2021-03-05相关上市公告 热门上市公告 1自愿公告 ALK-1单抗联合O药一线治疗晚期肝细胞癌的临床试验获中国药监局批准2截至2021年9月30日止之股份发行人的证券变动月报表3自愿公告开拓药业普克鲁胺治疗住院新冠患者III期临床试验在美国...