病因分析:罗伯逊易位通常涉及14号与21号、13号与14号、14号与15号或21号与22号等染色体间的长臂融合。这是一种发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,...
百度试题 题目【多选题】罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间 A. D/D B. D/G C. D/E D. G/F E. G/G相关知识点: 试题来源: 解析 D/D; D/G; G/G反馈 收藏
百度试题 题目罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间( ) A. D/D B. D/G C. D/E D. G/F E. G F. C、D/E D、G/F E、G/G 相关知识点: 试题来源: 解析 A.D/D 反馈 收藏
罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎。其中因为情况不同被分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位。1、同源罗伯逊易位 同源染色体罗氏易位(如45, XX, rob (21; 21) (q10; q10) )无法形成正...
罗伯逊易位患者可能会生出正常的孩子,但是大部分情况孩子都会流产或者是出现先天性异常的情况,具体的需要去医院检查是哪条染色体易位,是否是同源易位在决定能不能生育孩子。 罗伯逊易位能不能生育孩子 1、罗伯逊易位是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或者着丝粒附近发生断裂后,二...
在面对男方存在13号和21号染色体罗伯逊易位的情况下，采用第一代试管婴儿技术往往难以解决胚胎染色体异常的问题。即使成功移植，大多数情况下胚胎仍会面临高风险的自然流产。更重要的是，13号和21号染色体发生罗伯逊易位时，极易导致染色体非整倍体，这种情况极为严重，可能会引发严重的染色体疾病。如果不幸...
罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间< > A. 条专增程织条专增程织D/D条专增程织条专增程织 B. 走了省条大料走了省条大料D/G走了省条大料走了省条大料 C. 究别农华江放率业积题原候象东设识油该心究别农华江放率业积题原候象东设识油该心D/E究别农华江放率业积题原候象东设识油该心究别...
罗伯逊易位是一种典型的染色体异常疾病,多发生在2个近端着丝点染色体(着丝点的位置在染色体一侧的近端,使一侧臂极长,一侧臂极短)之间,染色体断裂后,长臂在着丝点处结合在一起,形成一条衍生染色体,短片段在细胞分裂时丢失。罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体,但表现型一般正常,形成配子时,三条染色体发生联会,配对...
染色体异常之罗氏易位 罗氏易位 罗伯逊易位(Robertsonian translocations, rob),也称为罗氏易位,是指发生在近端着丝粒染色体之间的一种特殊的易位方式,在人群中的发生率约1/1000。人类有5对近端着丝粒染色体,分别为13号、14号、15号、21号、22号染色体, 13号、14号染色体的罗氏易位较为常见,出现罗氏易位后,该两个...
平衡易位和罗伯逊易位区别科普,染色体的罗伯逊易位和平衡易位都属于比较严重的疾病,对于生育的影响也不相上下,目前第三代试管婴儿是解决罗氏易位携带者和平衡易位携带者生育问题的主要方案。 平衡易位的患者在生育后代的时候,形成的受精卵1/18发育成为正常个体,1/18发育成为表型正常的平衡易位携带者,16/18为部分三体、部...