病因分析:罗伯逊易位通常涉及14号与21号、13号与14号、14号与15号或21号与22号等染色体间的长臂融合。这是一种发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,...
百度试题 结果1 题目罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间() A. D/D B. D/G C. D/E D. G/F E. G/G 相关知识点: 试题来源: 解析 A 、 D/D B 、 D/G E 、 G/G 反馈 收藏
百度试题 题目【多选题】罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间 A. D/D B. D/G C. D/E D. G/F E. G/G相关知识点: 试题来源: 解析 D/D; D/G; G/G反馈 收藏
罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间< > A. 条专增程织条专增程织D/D条专增程织条专增程织 B. 走了省条大料走了省条大料D/G走了省条大料走了省条大料 C. 究别农华江放率业积题原候象东设识油该心究别农华江放率业积题原候象东设识油该心D/E究别农华江放率业积题原候象东设识油该心究别...
罗伯逊易位患者可能会生出正常的孩子,但是大部分情况孩子都会流产或者是出现先天性异常的情况,具体的需要去医院检查是哪条染色体易位,是否是同源易位在决定能不能生育孩子。 罗伯逊易位能不能生育孩子 1、罗伯逊易位是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或者着丝粒附近发生断裂后,二...
罗伯逊易位是属于染色体异常，第三代辅助生殖技术，也就是我们常说的三代试管，是首选的解决方法。借助三代试管胚胎培育的基因筛查技术，在胚胎移植前进行取样筛查，对胚胎染色体的结构数目和单基因遗传疾病进行筛查，排除染色体异常和单基因遗传疾病，挑选最优质的胚胎进行移植。从根源上保障胚胎的健康，避免患病儿的出生...
罗伯逊易位是一种典型的染色体异常疾病,多发生在2个近端着丝点染色体(着丝点的位置在染色体一侧的近端,使一侧臂极长,一侧臂极短)之间,染色体断裂后,长臂在着丝点处结合在一起,形成一条衍生染色体,短片段在细胞分裂时丢失。罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体,但表现型一般正常,形成配子时,三条染色体发生联会,配对...
罗伯逊易位发生的原因是: A. 性染色体和常染色体间的相互易位 B. 两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体 C. 两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 D. 任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体 E. 一条染色体节段插入另一条染色体 ...
在面对男方存在13号和21号染色体罗伯逊易位的情况下，采用第一代试管婴儿技术往往难以解决胚胎染色体异常的问题。即使成功移植，大多数情况下胚胎仍会面临高风险的自然流产。更重要的是，13号和21号染色体发生罗伯逊易位时，极易导致染色体非整倍体，这种情况极为严重，可能会引发严重的染色体疾病。如果不幸...
染色体异常之罗氏易位 罗氏易位 罗伯逊易位(Robertsonian translocations, rob),也称为罗氏易位,是指发生在近端着丝粒染色体之间的一种特殊的易位方式,在人群中的发生率约1/1000。人类有5对近端着丝粒染色体,分别为13号、14号、15号、21号、22号染色体, 13号、14号染色体的罗氏易位较为常见,出现罗氏易位后,该两个...