PD-1是表达在多种活化细胞毒性T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质,二者结合会抑制细胞毒性T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多。(1)人体免疫系统对肿瘤细胞的清除主要是通过 细胞(特异性)免疫过程来完成,这体现了免疫系统的 免疫监视功能。(2)如图1为细胞毒性T细胞参与的...
研究发现:正常情况下,人体组织细胞表面的PD-L1蛋白质与T细胞表面的PD-1蛋白质结合后(如图1),可抑制T细胞的增殖和活化,并诱导活化的淋巴细胞凋亡,从而防止免疫系统
本研究发现激光损伤后视网膜小胶质细胞中 PD-L1 的表达增加。PD-L1 敲除 (KO) 或抑制性 PD-L1 抗体治疗会加重激光诱导的 NVAMD 小鼠模型中的血管渗漏和新生血管生成,而 PLX5622 可消除小胶质细胞,从而逆转这种影响。本研究强调...
PD-L1抗体的主要机制是与mPD-L1结合,从而恢复T细胞的正常肿瘤杀伤功能。然而,单药抑制PD-L1的应答率很少超过30%,这表明单纯抑制mPD-L1不足以取得满意的临床疗效。此外,最近的研究表明,PD-L1在肿瘤细胞中的空间异质性表达似乎是导致抗PD-L1抗体疗效不理想的主要原因。mPD-L1通过HIP1R进入细胞膜,而细胞质中的PD-L...
简单易懂 就是说 PD-1和PD-L1是在身体细胞上发现的蛋白质的类型。Pd 1蛋白存在于免疫细胞中,称为T细胞。它通常作为一种“关闭开关”,帮助T细胞不攻击身体中的其他细胞。PD-1与一些正常(和癌)细胞上发现的蛋白Pd L1相连。这种相互作用基本上告诉T细胞离开另一个细胞而不攻击它。一些癌细胞有大量的Pd L1,这有...
T细胞借助表面的蛋白质“PD-1”来识别肿瘤细胞。有的肿瘤细胞能合成一种分布于细胞膜表面的“PD-L1”蛋白,该蛋白与T细胞表面的“PD-1”结合后,会抑制T细胞的活性和
PD-1是表达在细胞毒性T细胞表面的一种受体,PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质(见图1)。PD-1和PD-L1结合会抑制细胞毒性T细胞的活化、增殖。研究发现,肿瘤细胞
自身免疫性肝炎(AIH)是一种免疫介导疾病,现有治疗手段存在局限。研究人员开展了过表达 PD-L1 和 ICAM1 增强间充质基质细胞(MSCs)免疫调节治疗 AIH 的研究。结果显示 PI-MSCs 安全有效,为 AIH 临床治疗提供新方向。 在医学领域,自身免疫性肝炎(AIH)一直是困扰患者和医生的难题。这是一种免疫介导的肝脏疾病,严重...
PD-L1的细胞质结构域(PD-L1-CD)通过各种机制调节PD-L1的降解和稳定性,使其成为阻断PD-L1相关癌症信号传导的有吸引力的靶点。在这里,通过核磁共振和生物化学技术,我们发现PD-L1-CD的膜结合是由酸性磷脂和N-末端的碱性残基之间的静电相互作用介导的。缺乏...
对于接受抗PD-L1治疗后有OS获益的新诊断GBM患者,肿瘤可检测出PTEN突变,治疗前的肿瘤中具有更多的活化树突状细胞、M1巨噬细胞、CD4+效应记忆T细胞、细胞毒性T细胞,在治疗前的肠道菌群中存在一些菌种的富集。 参考文献: Weathers SP, Li X...