羊水细胞荧光原位杂交(FISH)实验步骤在800ml水中溶解1753g氯化钠和882g柠檬酸钠加入数滴10mollnaoh溶液调节ph值至70加水定容至1l分装后高压灭菌 羊水细胞荧光原位杂交(FISH)实验步骤 未培养羊水细胞荧光原位杂交(FISH)实验步骤 一、羊水标本玻片制备 1.Hanks胰酶消化:5-8ml未培养羊水标本离心(1000rpm×10min)去上清...
未培养羊水细胞荧光原位杂交（FISH）实验步骤 一、羊水标本玻片制备 1.Hanks胰酶消化：5-8ml未培养羊水标本离心（1000rpm×10min）去上清，向沉淀物中加入5ml水浴加热至37℃的Hanks胰酶溶液（0.25%），充分混匀，37℃水浴25min；2.低渗：离心（1000rpm×10min）去上清，向沉淀物中加入8ml水浴加热至37℃的低渗...
[1].进行荧光物质的实验步骤时,采取避光措施。 [2].DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。 [3].原位杂交使用易透过细胞膜进入胞内或核内的寡核苷酸探针和短的PCR标记探针(80~150bp)。 [4].原位杂交中,无论应用何种标记探针,其用量均为0.5～5.0μg/ml。 [5].适复性温度:TOR=Tm–25℃。 [6].苛刻...
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[1].进行荧光物质的实验步骤时,采取避光措施。 [2].DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。 [3].原位杂交使用易透过细胞膜进入胞内或核内的寡核苷酸探针和短的PCR标记探针(80~150bp)。 [4].原位杂交中,无论应用何种标记探针,其用量均为0.5～5.0μg/ml。