原位杂交技术-荧光法(FISH)是一种基因检测技术,通过荧光标记的探针与待测样本进行原位杂交,在荧光显微镜下观察荧光信号,从而诊断染色体异常或基因异常。 FISH技术的优点: 特异性强:能够准确识别特定的基因或染色体异常。 准确快速:检测过程快速且结果准确。 FISH技术的应用: 产前诊断:用于检测胎儿的染色体异常。 种植前...
M-FISH则是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术,它不仅具有FISH的优点,而且克服了FISH的许多局限,其特点是可将多次繁琐的FISH实验和多种不同的基因定位在一次FISH实验中完成。M-FISH能同时检测多个基因,分辨复杂的染色体易位和微小缺失,区分间期细胞多倍体和超二倍体等。M-FISH用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按...
安必平自2005年成立以来一直聚焦主业、精耕细作,构建多元化技术平台,自主开发了沉降式液基细胞学技术、反向点杂交PCR制备技术、实时荧光PCR制备技术、FISH探针标记技术、IHC病理诊断抗体筛选及质控技术和相关配套仪器制造技术等多项核心技术,为国内病理诊断领域产品线最齐全、种类最丰富的生产企业之一,能满足不同层级医疗机构...
例如,研究者开发了单细胞 Hi-C技术并应用于探测细胞群体间或某些关键生物过程中染色质结构的细胞间变异性和动态变化。多重DNA荧光原位杂交(FISH)成像技术可以追踪数百到数千个基因组位点的空间位置。然而,多重 DNA荧光原位杂交实验涉及多轮杂交和成像,技术限制导致许多探针的成像信号未被检测到。通常,单个细胞中探针...
对于性发育异常的患者,应常规检测SRY基因,即使无Y染色体,如果SRY阳性,亦应探查性腺。FISH技术通过特定探针实现SRY基因在染色体上的定位,用于判断SRY基因是否易位至X染色体或常染色体而导致其功能丧失,致性发育异常。 参考文献 Reprod Biomed Online. 2015;31(2):217-224....
1、本公开利用荧光底物染色解决if与fish这两种不同技术的矛盾,提供这两种技术的兼容方案,实现了在同一张玻片上完成if与fish检测且同步扫描if与fish信号的方法。 2、荧光底物染色主要是利用一种非活化的荧光素在氧化剂(例如双氧水)的条件下被结合在抗原上的酶标记的抗体催化为活化的荧光素,这些荧光素能结合在抗体以及...
本指导原则旨在指导注册申请人对基于细胞荧光原位杂交法(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)的人类染色体异常检测试剂注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用...
目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)结合常规细胞遗传学(CC)方法检测多发性骨髓瘤(MM)患者染色体异常情况的意义.方法用CC法和FISH对26例MM患者进行染色体异常分析.结果 26例MM患者中,CC法检测出染色体异常有9例(34.6%);FISH检测出染色体异常有22例(84.6%),其中IGH基因重排占38.5%(10例);P53缺失5例(19.2%);1q21...
ImputeHiFI是首个基于多模态和多组学信息的插补方法,它的提出不仅为多重DNA FISH数据的分析提供了新的思路,也推动了单细胞层面上的基因组结构与基因表达研究。这一方法的有效性在研究中得到了验证,为科学界提供了新的工具,助力我们更深入地挖掘三维基因组的奥秘。