红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受...
简介 含有C=O的化合物类型有C-O-C是醚键，在红外光谱中出现的顺序：C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。羟基在红外光谱中有着非常宽的一个吸收峰（因为羟基可以形成氢键因此会使得其红外峰变胖，如不考虑氢键的话羟基峰是一个非常锐的一...
1 似乎为C2v 点群的分子。亚胺基 C=N- 可能位于C2对称轴上的 2 如果你有实验谱图的话 自然应...
①由谱图可看到在1900～1650cm-1无vC=O的强吸收峰,在1300～1000cm-1也无一个vas,C-C-C的弱吸收峰,分子式中无氧,可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。 ②在3700～3000cm-1无宽的vO-H或vN-N吸收峰,表明其不是醇、酚、胺类化合物;在125...
长碳链饱和烃, ,n≥4时,呈现722cm—1有一中至强的吸收峰,n减小时, 变大; ● 苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化,可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏,因此更具使用价值,见图15.9所示。其吸收峰位置为: 无取代的苯: 6个C-H,670～680cm-1,单吸收带; 单取代苯: 5个C—H,...
CC叁键伸缩振动：2100厘米-1 ，峰形尖锐，强度中到弱。干扰少，位置特征。末端炔基该吸收强。分子对称...
红外吸收光谱υc≡n特征峰的波数是 红外吸收光谱υc≡n特征峰的波数是,具体如下:amine和amide的N-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动基物中在1690-1590 cm-1区域内,中等强度的峰,峰形尖锐,而C-N-在1360-1020 c
观察红外谱图,主要抓住峰强(峰的强度)、峰位(出峰位置)和峰形(峰的形状)这三点。在实验践中,对于一个未知物解析,在双键1700-1800cm−1出现分裂峰,就考虑有可能存在两个双键基团,但还有可能因为费米共扼效应原因,导致羰基分裂,比如苯甲酰氯。 四、C-O、O-H、N-H和C-X伸缩振动:...
由N个原子组成的线形分子:转动自由度=2 由N个原子组成的非线形分子:转动自由度=3 因此: 线形分子:振动自由度= 非线形分子:振动自由度= 理论上计算的一个振动自由度,在红外光谱上相应产生一个基频吸收带。实际上,绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数,远小于理论上计算的振动数,这是由于以下原因引起的:...