红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受...
峰形尖锐，强度中到弱。干扰少，位置特征。末端炔基该吸收强。分子对称性强时，该吸收较弱。
1 似乎为C2v 点群的分子。亚胺基 C=N- 可能位于C2对称轴上的 2 如果你有实验谱图的话 自然应...
观察红外谱图,主要抓住峰强(峰的强度)、峰位(出峰位置)和峰形(峰的形状)这三点。在实验践中,对于一个未知物解析,在双键1700-1800cm−1出现分裂峰,就考虑有可能存在两个双键基团,但还有可能因为费米共扼效应原因,导致羰基分裂,比如苯甲酰氯。 四、C-O、O-H、N-H和C-X伸缩振动: 这剩下的部分就留作...
1 含有C=O的化合物类型有C-O-C是醚键，在红外光谱中出现的顺序：C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。羟基在红外光谱中有着非常宽的一个吸收峰（因为羟基可以形成氢键因此会使得其红外峰变胖，如不考虑氢键的话羟基峰是一个非常锐的一个...
芳环1600,1580,1500,1450cm-1泛峰 若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺、反;邻、间、对); (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团; ...
长碳链饱和烃, ,n≥4时,呈现722cm—1有一中至强的吸收峰,n减小时, 变大; ● 苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化,可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏,因此更具使用价值,见图15.9所示。其吸收峰位置为: 无取代的苯: 6个C-H,670～680cm-1,单吸收带; 单取代苯: 5个C—H,...
通过分析峰号的位置、强度和形状,我们可以: 1. 确定样品中存在的化学键或官能团类型。不同类型的化学键或官能团在红外光谱中具有特定的吸收峰,因此,通过比对峰号与已知的化学键或官能团的对应关系,可以推断出样品中可能存在的化学键或官能团。 2. 推测样品的分子结构。通过综合...
关于红外光谱 X—H 伸缩振动区( X=O , N , C , S )的描述,正确的是()A.X—H 伸缩振动区的波数范围一般在 4000-2500cm -1 。B.饱和碳原子上的 -C-H 伸缩振动产生的吸收峰(包括反对称伸缩振动和对称伸缩振动)的波数小于 3000 cm -1C.羟基的伸缩振动吸收峰的波数通常在 3600-3200 cm -1 ...