红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受...
史上最全官能团红外吸收峰特征 (1)根据分子式计算不饱和度公式:不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中:n4:化合价为4价的原子个数(主要是C原子), n3:化合价为3价的原子个数(主要是N原子), n1:化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子) (2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于...
1 似乎为C2v 点群的分子。亚胺基 C=N- 可能位于C2对称轴上的 2 如果你有实验谱图的话 自然应...
简介 含有C=O的化合物类型有C-O-C是醚键，在红外光谱中出现的顺序：C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。羟基在红外光谱中有着非常宽的一个吸收峰（因为羟基可以形成氢键因此会使得其红外峰变胖，如不考虑氢键的话羟基峰是一个非常锐的一...
芳环1600,1580,1500,1450cm-1泛峰 若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺、反;邻、间、对); (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团; ...
长碳链饱和烃, ,n≥4时,呈现722cm—1有一中至强的吸收峰,n减小时, 变大; ● 苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化,可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带2000～1670cm-1灵敏,因此更具使用价值,见图15.9所示。其吸收峰位置为: 无取代的苯: 6个C-H,670～680cm-1,单吸收带; 单取代苯: 5个C—H,...
C-H弯曲振动d:1475-1300 cm-1 ,甲基的对称变形振动出现在1375 cm-1处 ,对于异丙基和叔丁基,甲基吸收峰发生分裂。 C-C平面摇摆:800-720cm-1对判断-(CH2)n-的碳链长度有用, n>4:725;n=3:729-726;n=2:743-734;n=1:785-770 C-C伸缩振动:1253-800cm-1, 对结构分析作用不大。 烯烃 炔烃 炔键...
红外吸收光谱υc≡n特征峰的波数是 红外吸收光谱υc≡n特征峰的波数是,具体如下:amine和amide的N-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动基物中在1690-1590 cm-1区域内,中等强度的峰,峰形尖锐,而C-N-在1360-1020 c
由N个原子组成的线形分子:转动自由度=2 由N个原子组成的非线形分子:转动自由度=3 因此: 线形分子:振动自由度= 非线形分子:振动自由度= 理论上计算的一个振动自由度,在红外光谱上相应产生一个基频吸收带。实际上,绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数,远小于理论上计算的振动数,这是由于以下原因引起的:...