由于不同分子中C-H键振动峰的位置和强度不同,因此可以通过红外光谱来确定分子的结构。例如,在有机化合物中,苯环上的C-H键振动峰可以用来确定苯环的取代位置和数量。 此外,红外C-H键振动峰还可以用来研究反应机理。在化学反应中,C-H键的断裂和形成是非常常见的反应步骤。通过观察反应前后C-H...
在红外光谱中,C-H键的伸缩振动通常表现为在2900-3000 cm^-1 范围内的吸收峰。不同类型的C-H键(如sp3, sp2, sp等)可能会有稍微不同的波数。例如,sp3 C-H键通常出现在约2920-2960 cm^-1,而sp2 C-H键则出现在约3030-3080 cm^-1。...
红外光谱中键的伸缩振动频率与键力常数(k)和原子折合质量(μ)相关,公式为ν ∝√(k/μ)。 1. **C—H**:k较大(强键,电负性差大),μ最小(H原子轻),故频率最高(~2800-3300 cm⁻¹)。 2. **C—O**:k较大(氧电负性高),μ较C—C小,频率高于C—C(~1000-1300 cm⁻¹)。 3. **C—...
试题来源: 解析 非红外活性 判断红外活性的依据是振动时偶极矩是否变化。乙烯为平面D₂h对称结构,其C-H对称振动(如同步伸缩)中,因对称性导致偶极矩变化相互抵消,总偶极矩无净变化,故无红外活性。该振动不产生红外吸收,题干结论正确且完整。反馈 收藏 ...
【答案】：错误在红外光谱中，以共价键与C原子组成基团的其他原子随着原子质量的增加，振动频率依次减小，即C—H，C—C，C—O，C—Cl，C—Br键的伸缩振动频率依次减小。
红外2950峰是指在红外光谱中位于2950波数(cm^-1)附近的吸收峰。这个吸收峰通常与C-H键的伸缩振动有关,特别是与甲基基团(-CH3)中的C-H键振动相关。在红外光谱分析中,这个峰的出现和强度可以提供关于样品中甲基基团存在...
率范围内,分别测定聚丙烯C—H弯曲振动模式(δC-H)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和四阶导 数红外光谱来确定聚丙烯分子结构,后采用二维红外光谱研究温度对聚丙烯δC-H红外吸收强度的影 响。结果聚丙烯δC-H主要包括甲基不对称碳氢弯曲振动模式(δasCH3)、甲基对称碳氢弯曲振动模式 (δsCH3)和亚甲基碳氢弯曲振动...
两个或三个甲基连在同一碳原子上,例如,异丙基或叔丁基都有特征吸收峰,原来 1375 cm -1 附近 的吸收峰被分裂成两个峰(该现象为振动偶合);; 烯键碳的 =C-H 弯曲振动 1000~650 cm -1 处有强吸收峰 ,是鉴定烯键取代基类型的最特征的红外吸收峰。其中末端烯键双峰,分别在 910 和 990 cm -1 处。顺...
关于不饱和碳上的 =C-H 伸缩振动产生的红外吸收峰,正确的叙述是()A.烯键、炔键和苯环上的不饱和碳上的 C-H 伸缩振动,其吸收峰的波数都大于 3000 cm -1B.苯环上的碳氢伸缩振动吸收峰通常在 3000-3100 cm -1 ;C.双键碳上的碳氢伸缩振动吸收峰通常在 3100 cm -1 附近D.叁键碳上的碳氢伸缩振动吸收峰...
有机化合物的红外光谱 饱和烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 醇、酚和醚 含氮化合物 含羰基化合物 其他含杂原子有机化合物 饱和烷烃 C-H伸缩振动ν:对称伸缩振动(νs)和反对称伸缩振动(νas) ,在3000-2800cm-1之间,νas较νs在较高频率。 C-H弯曲振动d:1475-1300 cm-1 ,甲基的对称变形振动出现在137...