红外C-H键振动峰在化学领域中有广泛的应用。其中,最主要的应用是分子结构鉴定。由于不同分子中C-H键振动峰的位置和强度不同,因此可以通过红外光谱来确定分子的结构。例如,在有机化合物中,苯环上的C-H键振动峰可以用来确定苯环的取代位置和数量。 此外,红外C-H键振动峰还可以用来研究反应机理。在化学反应中,C-...
B.两个或三个甲基连在同一碳原子上,例如,异丙基或叔丁基都有特征吸收峰,原来 1375 cm -1 附近 的吸收峰被分裂成两个峰(该现象为振动偶合);C.烯键碳的 =C-H 弯曲振动 1000~650 cm -1 处有强吸收峰 ,是鉴定烯键取代基类型的最特征的红外吸收峰。其中末端烯键双峰,分别在 910 和 990 cm -1 处。
5、C=O伸缩振动5:在1850-1800cm−1之间,这里出现了两个羰基,比如乙酸酐这个例子,那两个羰基振动就有对称和不对称两种,从谱图来看,不同于其它类型的羰基,峰出现了分裂,对称振动在1819cm−1,不对称振动在1750cm−1。观察红外谱图,主要抓住峰强(峰的强度)、峰位(出峰位置)和峰形(峰的形状)这三点。在...
红外2950峰是指在红外光谱中位于2950波数(cm^-1)附近的吸收峰。这个吸收峰通常与C-H键的伸缩振动有关,特别是与甲基基团(-CH3)中的C-H键振动相关。在红外光谱分析中,这个峰的出现和强度可以提供关于样品中甲基基团存在...
有机化合物的红外光谱 饱和烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 醇、酚和醚 含氮化合物 含羰基化合物 其他含杂原子有机化合物 饱和烷烃 C-H伸缩振动ν:对称伸缩振动(νs)和反对称伸缩振动(νas) ,在3000-2800cm-1之间,νas较νs在较高频率。 C-H弯曲振动d:1475-1300 cm-1 ,甲基的对称变形振动出现在1375 cm-1处...
百度试题 题目红外光谱中,=C-H伸缩振动的特征频率在( )cm-1 A.2850~2950B.1025~1200C.3310~3320D.3000~3100相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目红外光谱中,C-H和C-Cl键的伸缩振动峰何者强,为什么?相关知识点: 试题来源: 解析 参考答案:C-Cl键的伸缩振动峰强,因Cl的电负性比氢强,导致C-Cl键的偶极矩比C-H键的偶极矩大,因此C-Cl键的伸缩振动峰强。反馈 收藏
【答案】：错误在红外光谱中，以共价键与C原子组成基团的其他原子随着原子质量的增加，振动频率依次减小，即C—H，C—C，C—O，C—Cl，C—Br键的伸缩振动频率依次减小。
关于不饱和碳上的 =C-H 伸缩振动产生的红外吸收峰,正确的叙述是()A.烯键、炔键和苯环上的不饱和碳上的 C-H 伸缩振动,其吸收峰的波数都大于 3000 cm -1B.苯环上的碳氢伸缩振动吸收峰通常在 3000-3100 cm -1 ;C.双键碳上的碳氢伸缩振动吸收峰通常在 3100 cm -1 附近D.叁键碳上的碳氢伸缩振动吸收峰...
芳烃重要特征:在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常用判别异构体。 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收,自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分...