(1)按发病部位分类:①突触前膜病变造成的乙酰胆碱(ACh)合成和释放障碍如肉毒杆菌毒素中毒和高镁血症阻碍阳离子进入神经末梢造成ACh释放障碍;氨基苷类药物和Lambert-Eaton肌无力综合征可使ACh合成和释放减少。②突触间隙中乙酰胆碱酯酶活性和含量异常如有机磷中毒时,乙酰胆碱酯酶活性降低,而出现突触后膜过度去极化。③突触...
[不定项选择题]神经-肌肉接头疾病临床如何分类 本题来源:2016年主治医师(公共卫生)考试考前冲刺卷(6) 查看最佳答案和解析 主治医师(公共卫生)试卷 已知男性搪尿病的发病率高于女性,今欲比较甲乙两个省的总发病率,但甲省人口女多于男,而乙省男多于女,适当比较方法是 ...
1. 幼年型远程肌肉萎缩症:以手掌远程肌肉萎缩为主,终其一生,也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面的肌肉萎缩症。 2.脊髓型肌肉萎缩:以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主,多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉,病程较长,不易有呼吸衰竭的问题,与遗传关系密切。 3.脊髓侧索硬化症:这是最常见的运动神经元疾病,80%运动神...
肌肉萎缩主要分为三类,即神经源性肌肉萎缩、肌源性肌肉萎缩以及失用性肌肉萎缩。咱们今天主...【详细】 哪些症状能判断肌肉萎缩? 通过哪些症状判断肌肉萎缩?肌肉萎缩不是单一的肌肉无力,这是人们对它的误解,它有很多的症...【详细】 肌肉萎缩经常发作怎么办? 肌肉萎缩已经成为一种常见的疾病,但据医师介绍,这是一...
1、原发性脊髓前角、脑干颅神经运动核的传导途径的病变会诱发肌肉萎缩。如运动神经元疾病。其中有婴儿进行性的脊髓肌萎缩、少年进行性的球麻痹、家族性的遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。2、中枢神经弥漫性病变的神经元性的肌萎缩,如海绵状自质脑病,家族性遗传性供给失调,慢性进行性舞蹈病、大脑叶性萎缩等。
同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉,但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象,一般不难于鉴别。 5. 多灶性运动神经病 临床上极似运动神经元病,主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响,尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变,另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高,有时需长时间随访,才能做出鉴别。
从疾病的分类来讲,蔡磊先生的渐动症和我们所患的肯尼迪病同属运动神经元病的不同亚型。从症状来讲,都是从手抖、肉跳、肌肉萎缩和力量丧失开始,最终都是瘫痪在床,进而因呼吸障碍和呛咳导致死亡。渐动症的残忍是让你在无奈中,快速体验死亡的过程,而肯尼迪病把这个过程拉的很长,让你在更长的时间里品尝人生的艰辛...
呼吸衰竭的病因按部位分类主要分为以下哪些:A.中枢及神经肌肉疾病B.肺源性:气道疾病,肺实质或间质疾病、胸膜/胸廓疾病C.心源性:左心:心源性肺水肿;右心:肺栓塞
③突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)病变,如重症肌无力是因体内产生了AChR自身抗体而破坏AChR。[] (2)按病因分类:①中毒性疾病,肉毒杆菌毒素中毒、氨基苷类及多肽类抗生素引起的神经-肌肉接头处的传导阻滞、有机磷中毒等;②自身免疫性疾病:重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征等。 复制 纠错...