神经肌肉疾病通常有重症肌无力、周期性麻痹和多发性肌炎等。1、重症肌无力:本病为自身免疫性疾病,免疫系统错误地攻击神经肌肉连接处突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经递质乙酰胆碱无法发挥作用,形成突触后动作电位并出现肌无力症状。2、周期性麻痹:本病患者血钾浓度波动导致静息电位异常和轻度去极化,动作电位的钠离子内流...
病情分析:肌肉相关的神经疾病主要包括肌萎缩性侧索硬化症、重症肌无力和多发性肌炎等。 1.肌萎缩性侧索硬化症:这是一种进行性神经退行性疾病,主要影响控制肌肉运动的运动神经元。每10万人中大约有1至2人患此病,通常在50至70岁之间发病。患者会经历肌肉无力、萎缩以及全身性瘫痪等症状,最终可能导致呼吸衰竭。 2....
1.肌营养不良:这是一种遗传性疾病,导致肌肉逐渐无力和萎缩。患者可能会经历运动能力下降,甚至行走困难。 2.重症肌无力:这是一种自身免疫性疾病,影响神经与肌肉之间的信号传递,导致肌肉无力,尤其是在长时间使用后。 3.多发性肌炎:这是一种炎症性疾病,影响多个肌肉群,导致肌肉疼痛、无力和僵硬。 对于神经肌肉疾病,...
概述 神经-肌肉接头疾病是指神经-肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病,主要包括重症肌无力和Lambert-Eaton肌无力综合征等。肌肉疾病是指骨骼肌疾病,主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。 重症肌无力 重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性...
判断神经肌肉疾病的方法包括临床症状评估、神经电生理检查、肌肉活检、影像学检查和家族病史分析。具体分析如下: 1.临床症状评估:临床症状评估是判断神经肌肉疾病的首要步骤。患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、运动协调障碍等症状。医生会详细询问患者的病史,包括症状出现的时间、程度和变化情况。观察患者的日常活动能力、...
神经性肌病包括神经性肌肉病和肌性疾病。神经性肌肉疾病是指神经-肌肉之间的传递功能障碍所导致的疾病,主要包括重症肌无力和拉姆贝特-埃顿肌无力综合征;肌肉疾病,是指骨骼肌疾病,主要是指周期性麻痹(低钾性周期性麻痹,高钾性周期性瘫痪,高钾性麻痹,正常钾性肌炎和皮肌炎),进行性肌营养不良,强直性肌营养不良和线粒...
颜面神经麻痺:主要症状为颜面肌肉无力,嘴歪流口水,讲话漏气,眼睛闭不紧,通常急性发病,可因外伤造成,但多数原因不明,可能与病毒感染有关,又称贝尔氏麻痺。 肌肉病变、运动神经元疾病及肌无力症:以肌肉无力或萎缩为主要症状,通常上下肢都会受到影响。肌肉病变常与自体免疫、基因遗传或药物有关;肌无力症亦因自体免疫所...
1.神经肌肉病包括哪些? 神经肌肉病种类很多,有周围神经病;肌肉接头疾病,如重症肌无力等;骨骼肌疾病如多发性肌炎、周期性瘫痪、肌营养不良、代谢性肌病、先天性疾病等。 2.神经肌肉病的病因有哪些? 神经肌肉病可分为两大类,遗传性和获得性神经肌肉病。遗传性如遗传性周围神经病、肌营养不良、先天性肌病等等。获...
神经-肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。主要包括重症肌无力和肌无力综合征等。肌肉疾病主要包括进行性肌营养不良、多发性肌炎等。 病因 神经-肌肉接头疾病主要是由于突触前膜病变造成乙酰胆碱(acetylcholine; Ach)的合成和释放障碍;突触间隙中乙酰胆碱酯酶活性和含量异常、突触后膜乙酰胆碱受体病变。肌肉疾病的病因主要...